据统计，雷莫芦单抗Cyramza还未能国内上市。
雷莫芦单抗Cyramza是一种血管生成缓聚剂，雷莫芦单抗Cyramza是一种毛细血管内皮生长因子（VEGF）蛋白激酶2抗剂，根据特异性结合该结构域，阻拦VEGF蛋白激酶的配位VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D融合，进而阻拦VEGF蛋白激酶2的激话。
2014年4月21日，雷莫芦单抗Cyramza被批准受到过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的末期胃或胃-食道接合部腺癌患者的治疗。2014年12月12日，雷莫芦单抗Cyramza被批准协同多西他赛用以接纳含铂化疗后疾病进展的末期非小细胞癌患者的治疗。
2015年4月24日，雷莫芦单抗Cyramza被批准用以以前接纳贝伐单抗 奥沙利铂 氟嘧啶治疗后疾病进展的中晚期直肠癌患者的治疗。2019年5月，美国食品药品管理处（FDA）公布已批准雷莫芦单抗Ramucirumab抗作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白高（AFP）≥400ng/ ML且以前已接受过多吉美治疗的肝细胞癌患者。
美国礼来制药的雷莫芦单抗在国外上市了吗？据统计，雷莫芦单抗Cyramza还未能国内上市。美国美国礼来公司是一家全球性的以产品研发为核心的药业公司，成立时间1876年，公司总部美国印地安那州印第安纳波利斯市，旨在为人类给予以药品为核心的自主创新保健医疗计划方案，让人们日子过得更持久、更加健康、更有活力。
在胃癌患者的治疗中，一项国际性3期研究表明，单克隆抗体药品雷莫芦单抗Cyramza能改善一线治疗后进展的肿瘤转移胃癌患者的总生存。在治疗治疗非小细胞癌患者的检验中，患者应用雷莫芦单抗Cyramza 厄洛替尼的搭配疗法的PFS 为19.4月，明显大于安慰剂效应 厄洛替尼队的12.4月。
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