T-DM1(kadcyla)是一个靶向治疗HER2抗体药物结合物(ADC),含人源化抗-HER2 IgG1曲妥珠单抗和微管缓聚剂DM1,二者根据平稳乙酰氯连接物MCC共价键联接。
T-DM1(kadcyla)适用范围:适用HER2呈阳性转移性乳腺癌,以往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分离或合用患者的治疗。患者应有下列任一状况:以往接受对迁移病症治疗,或进行协助治疗期内或6个月内产生病症发作。
T-DM1(kadcyla)由罗式研发。罗氏集团于1896年成立以来,罗式专注于探寻疾病防治、诊断和治疗计划方案 。与相关的利益相关方开展合作,提高患者针对创新药物的普适性。
T-DM1(kadcyla)不良反应包括有:恶心想吐/疲惫/肌肉骨骼痛疼/流血/血小板减少/严重便秘/头疼/拉肚子/流鼻血/周围神经病变/恶心呕吐/腹疼/发脾气/关节疼/孱弱/干咳等。在T-DM1(kadcyla)临床研究中汇报肝脏结节再造增生病案; 在确诊为肝脏结节循环性增生时,务必永久性终止治疗。应用T-DM1(kadcyla)开展治疗可能会致使产生左心室功能阻碍风险提升。T-DM1(kadcyla)与曲妥珠单抗不能相互取代。T-DM1(kadcyla)可能会致使很严重的肝毒性,包含急性肝衰竭和死亡,在T-DM1(kadcyla)治疗期内必须做好有关检测,不能盲目的服药。患者在接受T-DM1(kadcyla)治疗前,应到医院做详尽查验,并依据医生的诊治提议严苛服药。
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