雷莫芦单抗Cyramza治疗肝癌，经研究发现曾用多吉美医治甲胎蛋白高（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）单药医治。每两个星期静脉输液8 mg / kg ，再次直至疾病进展或者不可接受的毒性。
雷莫芦单抗 Ramucirumab由美国礼来制药研发，美国礼来制药创建于1876年，有140余年的历史传承，总公司坐落于美国印第安纳州的印第安纳波利斯市。礼的临床试验研究遍及全世界55个国家和地区，在全球范围内8个国家和地区配有研发基地，在全世界的工厂遍及8个国家和地区，礼的商品营销于全世界120多个国家。
礼来制药雷莫芦单抗使用说明书:
雷莫芦单抗与多西紫杉醇协同用以肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）与铂类化疗期内或以后的疾病进展，身患EGFR或ALK基因恶性肿瘤突变的病人，在参加雷莫芦单抗 Ramucirumab医治前，应当开展基因检查，检验是不是出现了EGFR或ALK基因变异。
在多西紫杉醇（75 mg /m²）静脉输注以前约1钟头滴注10 mg / kg静脉输液，在21天周期的第1天静脉输注，再次直至疾病进展或者不可接受的毒性。
雷莫芦单抗Cyramza做为单一药物和与多西紫杉醇组成，可以治疗末期直肠癌或胃食管联接腺癌，在此前氟嘧啶或含铂化学疗法以前或以后疾病进展 。
单剂或与多西紫杉醇协同应用：每两个星期静脉输液8 mg / kg ; 引入超出1钟头。多西紫杉醇使用量（假如组成给与）：每周一次80mg / m 2，每28天循环系统3周，当协同给药时，在给与多西紫杉醇以前给与雷莫芦单抗 （Ramucirumab），再次直至疾病进展或者不可接受的毒性 。
经研究发现雷莫芦单抗 Ramucirumab能与FOLFIRI协同可以治疗肿瘤转移直肠癌（mCRC）病人，该病人的疾病已经在一线贝伐单抗，奥沙利铂和含氟量嘧啶方案中取得进展。
每两个星期静脉输液8 mg / kg ; 在FOLFIRI给药前60min根据静脉血管内滴注给药，再次直至疾病进展或者不可接受的毒性。
雷莫芦单抗Cyramza治疗肝癌，经研究发现曾用多吉美医治甲胎蛋白高（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）单药医治。每两个星期静脉输液8 mg / kg ，再次直至疾病进展或者不可接受的毒性。
