别的实验中，对449名带上EGFR基因突变的肿瘤转移NSCLC患者给与雷莫芦单抗Cyramza 厄洛替尼的搭配治疗法，或安慰剂 厄洛替尼的治疗。数据显示雷莫芦单抗Cyramza协同治疗队的PFS 为19.4个月，而安慰剂 厄洛替尼组为12.4月，达到明显增加PFS这一试验的主要终点。
雷莫芦单抗Cyramza目前已获准治疗好几个病症，包含非小细胞癌，直肠癌，肿瘤转移直肠癌及其肝细胞癌的治疗。雷莫芦单抗Cyramza是一种新型单克隆抗体，能与毛细血管内皮生长因子蛋白激酶2（VEGFR-2）特异性结合并阻碍其活性，抑制癌细胞血管生成。
雷莫芦单抗由美国礼来制药生产制造，礼来制药是一家全球性的以产品研发为核心的药业公司，旨在为人类给予以药品为核心的自主创新保健医疗计划方案，让人们日子过得更持久、更加健康、更有活力。
国外礼来制药的雷莫芦单抗安全系数如何？
在治疗非小细胞癌患者中，雷莫芦单抗Cyramza的功效在一项多个国家、任意、双盲实验的探索REVEL中作出了评定。研究主题是局部晚期或铂类药物治疗期内或之后有病况进展的非小细胞癌（NSCLC）患者且ECOG得分为0或1。实验结果显示，雷莫芦单抗Cyramza组的中位总生存期（OS）为10.5个月，而安慰剂队的中位OS为9.1个月，2组患者的中位无进展生存期（PFS）对比为4.5个月 VS 3.0个月。
别的实验中，对449名带上EGFR基因突变的肿瘤转移NSCLC患者给与雷莫芦单抗Cyramza 厄洛替尼的搭配治疗法，或安慰剂 厄洛替尼的治疗。数据显示雷莫芦单抗Cyramza协同治疗队的PFS 为19.4个月，而安慰剂 厄洛替尼组为12.4月，达到明显增加PFS这一试验的主要终点。
以上就是雷莫芦单抗Cyramza的详细介绍。患者若对该药物还有其他的疑惑（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
