美国强生制药的斯耐瑞是一种具备自主创新作用机制、医治结核病的药物，将于结核病预防行业充分发挥巨大作用。
美国强生制药的斯耐瑞效果怎么样？强生公司成立时间1886年，是全球极具综合型、业务分布覆盖面广的健康医疗企业之一，业务流程涉及到制药业、医疗器械及日用品三大领域。专注于贯彻“关怀全球，关心每一个人”的企业宗旨。强生公司制造的斯耐瑞（又叫贝达喹啉）是一种具备自主创新作用机制、医治结核病的药物，将于结核病预防行业充分发挥巨大作用。
结核病的感染90%之上是由呼吸道传染的，是伤害人体健康历史久远的慢性传染病。斯耐瑞2012年在美国获准发售，2016年进到在我国，适用做为多药抗药性结核病(MDR-TB)成年人(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个高效的治疗方式不要以多种方式给予储备斯耐瑞应用。
斯耐瑞这是继利福平以后，40多年以来初次面世的抗结核药物，是现阶段医治耐多药结核病的最佳选择。含贝达喹啉的全内服计划方案比其它计划方案更高效、更低毒性和比较容易执行。
一项多国的2b期任意、双盲实验对照试验。学者列入160例最近确诊为多重耐药结核病（MDR-TB）病人，对其最少3种敏感成年人病人。79例病人任意接纳400 mg，1次/天斯耐瑞医治2周，以后200 mg，3次/周，医治22周。81例病人任意接纳安慰剂效应医治。
实验表明，与安慰剂组对比，斯耐瑞组病人痰液阴转率明显快过安慰剂组（125天vs 83天；斯耐瑞风险比，2.44）。与安慰剂组对比，第24周 （79% vs58%） 和第120周（62% vs 44%）斯耐瑞组痰液阴转率明显比较高。
