美国强生制药的斯耐瑞在国内上市了吗?

美国强生制药的斯耐瑞于2016年12月1日被中国我国食品药品监督管理总局准许发售,适用医治成人(≥18岁)耐多药结核病(MDR-TB)。

美国强生制药的斯耐瑞在国外上市了吗?斯耐瑞(贝达喹啉/Bedaquilin)是一种具备自主创新作用机理、医治结核病的药品,有希望明显改进耐多药肺结核的治疗实际效果,将达到诸多病人的医治要求。斯耐瑞于2016年12月1日被中国我国食品药品监督管理总局准许发售,适用医治成人(≥18岁)耐多药结核病(MDR-TB)。

斯耐瑞的生产商强生制药相信大家都不陌生了,它是世界最大,产品多元化的医疗卫生保健品及顾客护理用品企业,在全球范围内60个国家和地区设立了250好几家子公司,有着约11万5千余名职工,商品销售于175个国家。1985年,强生公司在中国建立了第一家中外合资企业——西安杨森制药有限公司。

 

斯耐瑞是一种内服片状,必须在有医治工作经验的医生的指导下逐渐医治,成人的推荐量使用量第1-2周:400mg,每日1次,维持2周;第3-24周:200mg,一周3次,每一次吃药最少间距48钟头,服药22周(的治疗总延续时间是24周)。

斯耐瑞在怀孕女士中应用需慎重,应当仅在确立需要时应用,哺乳期女性务必衡量纯母乳喂养对新生儿的好处及用药治疗对母亲的好处,以确定是否停止纯母乳喂养或终止/舍弃本产品医治。儿科用药安全性和实效性不明。老年患者用药的数据信息比较有限,但是不清除65岁以上病人的结论差别和特定风险。

美国强生制药的斯耐瑞目前已在中国上市了,病人如果需要此药,能够借助医师出具的药方在中国的一些医院门诊选购。

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?