美国强生制药的斯耐瑞于2016年12月1日被中国我国食品药品监督管理总局准许发售，适用医治成人(≥18岁)耐多药结核病(MDR-TB)。
美国强生制药的斯耐瑞在国外上市了吗？斯耐瑞（贝达喹啉/Bedaquilin）是一种具备自主创新作用机理、医治结核病的药品，有希望明显改进耐多药肺结核的治疗实际效果，将达到诸多病人的医治要求。斯耐瑞于2016年12月1日被中国我国食品药品监督管理总局准许发售，适用医治成人(≥18岁)耐多药结核病(MDR-TB)。
斯耐瑞的生产商强生制药相信大家都不陌生了，它是世界最大，产品多元化的医疗卫生保健品及顾客护理用品企业，在全球范围内60个国家和地区设立了250好几家子公司，有着约11万5千余名职工，商品销售于175个国家。1985年，强生公司在中国建立了第一家中外合资企业——西安杨森制药有限公司。
斯耐瑞是一种内服片状，必须在有医治工作经验的医生的指导下逐渐医治，成人的推荐量使用量第1-2周：400mg，每日1次，维持2周；第3-24周：200mg，一周3次，每一次吃药最少间距48钟头，服药22周(的治疗总延续时间是24周)。
斯耐瑞在怀孕女士中应用需慎重，应当仅在确立需要时应用，哺乳期女性务必衡量纯母乳喂养对新生儿的好处及用药治疗对母亲的好处，以确定是否停止纯母乳喂养或终止/舍弃本产品医治。儿科用药安全性和实效性不明。老年患者用药的数据信息比较有限，但是不清除65岁以上病人的结论差别和特定风险。
美国强生制药的斯耐瑞目前已在中国上市了，病人如果需要此药，能够借助医师出具的药方在中国的一些医院门诊选购。
