假如患者系统软件收拢放低85mmHg，须谨慎使用本品。血液学转变：用本品医治伴随使用量有关的请认真阅读使用说明并执行医嘱应用。
印度版全可利是通过Cipla仿造。Cipla是印度的第二大药厂，资产及科学研究力量雄厚，尤其是在便宜抗艾滋和癌症药物层面受到广大发达国家病人的热烈欢迎。Cipla的企业使命是建立一个能让巴基斯坦的医疗服务完成自力更生的企业，在过去82年来，Cipla早已发展成为在全球范围内具备非常高知名度的药企。如今，Cipla的年成交额超出20亿美金，有着23000名员工和超出1500种设备。下面小编就给大家介绍一下印度版全可利。
通用名称：波生坦片
产品名称：波生坦片(全可利)
英文名字：Bosentan Tablets
拼音字母全码：BoShengTanPian(QuanKeLi)
【组成成分】波生坦
【性 状】本品为橙白色薄膜衣片
【适用范围/功效与作用】可以治疗WHOIII期和IV期原发肺高压患者的风湿性心脏病，或是皮肤癌所引起的肺高压。
【型号规格】62.5mg*56s
【药理毒理】全可利是一种双向内皮素受体拮抗剂，具备对ETA 和ETB 蛋白激酶的亲合功效。全可利能降低肺和全身上下血管阻力，进而在不增加心跳的情形下提升心血管供给量。神经系统生长激素内皮素是一种强有力的血管收缩素，可以促进肝纤维化、细胞增生和管理重新构建。在很多心脑血管病失衡病症，包含风湿性心脏病，血浆和管理的内皮素浓度提升，说明内皮素在很多疾病起着病理学功效。在风湿性心脏病，血浆内皮素浓度与预后不良密切相关。全可利是非特异内皮素蛋白激酶。全可利与ETA 和ETB 蛋白激酶市场竞争融合，与ETA 蛋白激酶的亲合力比与ETB 蛋白激酶的感染力稍高。在小动物风湿性心脏病实体模型中，长期性内服波生坦可以减少肺血管阻力、反转肺血管和心室肥大。在小动物肺部纤维化实体模型中，全可利可以减少胶原蛋白堆积。
【药物相互作用】胰蛋白酶P450 系统软件: 全可利对胰蛋白酶P450 同工酶CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19 和CYP2D6 并没有有关的抑制效果。全可利不容易提升这种酶所新陈代谢药物的血浆浓度。全可利是CYP3A4 和CYP2C9 的轻度至轻中度的诱导剂。伴随应用本品时，被这2种酶新陈代谢的药物血浆浓度很有可能减少。
华法令: 伴随应用本品，500mg 每日2次，可让S-华法令和R-华法令的血浆浓度减少大概30%。长期性接纳华法令的治疗风湿性心脏病患者服食本品 125mg， b.i.d.，对凝血时间/INR 并没有临床医学明显的危害。对华贸易法案不必此外调节使用量，但最好开展基本INR 检测。辛伐他丁和其他他汀：伴随应用本品的时候会减少辛伐他丁和它的关键活力β- 氢氧基酸类化合物的血浆浓度，大概50%。全可利的血浆浓度影响不大。波生坦全可利也减少其他关键受CYP3A4 新陈代谢的他汀类血浆浓度。对于这类他汀类，须考虑到他汀作用降低。
【用法用量】全可利原始使用量为一天2 次、每一次62.5mg，不断4 周，接着提升至保持使用量 125mg，一天2 次。高过一天2 次、一次125mg 的使用量不容易产生足够相抵肝脏损伤的风险好处。可以从进餐前或后，早、晚服食本品。
【忌讳】下列患者禁止使用本品：针对全可利一切成分过敏症状；孕期或是很有可能孕期者，除非是实施了足够的避孕方法。在动物中报导有畸形胎儿；轻中度或比较严重肝功能损害和/或肝部谷丙转氨酶即谷氨酸谷丙转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基准线值超过标准值限制的3倍(ULN)，特别是总胆红素提升超出标准值限制的2倍；伴随应用环孢素A者；伴随应用格列本脲者。
【常见问题】假如患者系统软件收拢放低85mmHg，须谨慎使用本品。血液学转变：用本品医治伴随使用量有关的请认真阅读使用说明并执行医嘱应用。
【儿科用药】尚不明确。
【老年患者服药】尚不明确。
【孕妈妈及哺乳期间服药】孕期或是很有可能孕期者禁止使用。
【药物过量】尚不明确。
【副作用】全可利医治患者中发病率小于1%的不良反应为：乳酸脱氢酶提升。
