数据显示,在没有任何EGFR或ALK突变的 NSCLC患者中,该组成将身亡降低风险了51%。PD-L1呈阳性不能摘除、末期/发作 NSCLC患者的单药准许都是基于I期 KEYNOTE-042科学研究得到的结果,在末期/转栘性 NSCLC和TPS≥1%的患者中,一线帕博利珠单抗医治中位OS是16.7个月,规范化疗是12.1个月。在探究性亚组分析中,全部PD-L1 TPS为1%-49%患者中,帕博利珠单抗联合治疗队的中位OS为13.4个月,而化疗组为12.1个月。
准许帕博利珠单抗一线治疗磷状 NSCLC协同卡铂和多西紫杉醇或nab-多西紫杉醇的决策都是基于I期 KEYNOTE-407科学研究的信息,与化疗独立对比,帕博利珠单抗组成使身亡降低风险36%。帕博利珠单抗联合治疗组中位OS为15.9个月,独立化疗组11.3个月。对没法摘除、末期/复发非磷状 NSCLC患者,帕博利珠单抗协同培美曲塞和顺铂或卡铂的一线准许都是基于III期 KEYNOTE-189试验的结论。
数据显示,在没有任何EGFR或ALK突变的 NSCLC患者中,该组成将身亡降低风险了51%。PD-L1呈阳性不能摘除、末期/发作 NSCLC患者的单药准许都是基于I期 KEYNOTE-042科学研究得到的结果,在末期/转栘性 NSCLC和TPS≥1%的患者中,一线帕博利珠单抗医治中位OS是16.7个月,规范化疗是12.1个月。在探究性亚组分析中,全部PD-L1 TPS为1%-49%患者中,帕博利珠单抗联合治疗队的中位OS为13.4个月,而化疗组为12.1个月。
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