6个月后，治疗组大量患者发生反映（治疗组52% vs.安慰剂组16%）；6个月的治疗期限内，治疗组大量患者最少一次发生治疗反映（治疗组79% vs.安慰剂组29%）。
艾曲波帕于2008年获FDA批准发售，是第一个也是唯一得到批准的小分子水非肽类TPO受体激动剂。它能与TPO蛋白激酶的跨膜地区融合，从而活性JAK-STAT和MAPK等蛋白激酶的细胞中数据信号方式，刺激性造血细胞繁殖分裂，增加血小板形成。艾曲波帕是少数通过随机对照试验验证的漫性ITP治疗挑选之一，目前已获得了FDA和EMA及其全世界一些国家的申请注册批准。
RAISE实验验证了艾曲波帕对成人ITP的有力治疗功效：这是一项III期、任意、双盲实验、安慰剂对照研究，患者均是成人漫性ITP，血细胞＜30×109 /L ，按2:1任意分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d，依据治疗反映调节使用量，较大75 mg/d，）和安慰剂组，治疗时长6个月。
6个月后，治疗组大量患者发生反映（治疗组52% vs.安慰剂组16%）；6个月的治疗期限内，治疗组大量患者最少一次发生治疗反映（治疗组79% vs.安慰剂组29%）。
碧康制药业有限责任公司（Beacon, 通称碧康制药业）创基本建设于2001年，是孟加拉国现阶段最大、技术性最先进抗癌类和抗病毒类药物制造业企业，都是所在国发展速度最快的大中型制药业行业龙头。艾曲波帕在碧康制药厂主要有两种型号的艾曲波帕已经售卖，一种为25mg*28片/型号的大概1500块左右，另一种50mg*28片/型号的约3000块左右，相比起来更合适患者长期用。
