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碧康艾曲波帕的效果如何?

2022年 9月 11日
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艾曲波帕治疗效果,血小板减少症孟加拉碧康

6个月后,治疗组大量患者发生反映(治疗组52% vs.安慰剂组16%);6个月的治疗期限内,治疗组大量患者最少一次发生治疗反映(治疗组79% vs.安慰剂组29%)。

艾曲波帕于2008年获FDA批准发售,是第一个也是唯一得到批准的小分子水非肽类TPO受体激动剂。它能与TPO蛋白激酶的跨膜地区融合,从而活性JAK-STAT和MAPK等蛋白激酶的细胞中数据信号方式,刺激性造血细胞繁殖分裂,增加血小板形成。艾曲波帕是少数通过随机对照试验验证的漫性ITP治疗挑选之一,目前已获得了FDA和EMA及其全世界一些国家的申请注册批准。

RAISE实验验证了艾曲波帕对成人ITP的有力治疗功效:这是一项III期、任意、双盲实验、安慰剂对照研究,患者均是成人漫性ITP,血细胞<30×109 /L ,按2:1任意分入治疗组(艾曲波帕50 mg/d,依据治疗反映调节使用量,较大75  mg/d,)和安慰剂组,治疗时长6个月。

6个月后,治疗组大量患者发生反映(治疗组52% vs.安慰剂组16%);6个月的治疗期限内,治疗组大量患者最少一次发生治疗反映(治疗组79% vs.安慰剂组29%)。

碧康制药业有限责任公司(Beacon, 通称碧康制药业)创基本建设于2001年,是孟加拉国现阶段最大、技术性最先进抗癌类和抗病毒类药物制造业企业,都是所在国发展速度最快的大中型制药业行业龙头。艾曲波帕在碧康制药厂主要有两种型号的艾曲波帕已经售卖,一种为25mg*28片/型号的大概1500块左右,另一种50mg*28片/型号的约3000块左右,相比起来更合适患者长期用。

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