全可利本品适用医治WHO作用分级II级-IV级肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以提升患者运动的能力和减少临床医学恶变。适用本品实效性的探索主要包含WHO作用分级II级-IV级难治性或遗传PAH（60%）、与结缔组织疾病有关的PAH（21%）以及与左向右分流先天心脏病有关的PAH（18%）患者。
肺动脉高压（Pulmonary arterial hypertension，通称PAH）就是指肺动脉压力上升，超出一定界值的一种心血管系统和病理生理情况，能够造成右心衰竭。同时因为氧气不足造成嘴巴展现出紫蓝色，因此大学生又被变成”蓝嘴唇”。肺动脉高压是一种常见的肺血管高发病症，致死率与死亡率都很高。全可利是可以治疗肺动脉高压的一种药品。
全可利本品适用医治WHO作用分级II级-IV级肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以提升患者运动的能力和减少临床医学恶变。适用本品实效性的探索主要包含WHO作用分级II级-IV级难治性或遗传PAH（60%）、与结缔组织疾病有关的PAH（21%）以及与左向右分流先天心脏病有关的PAH（18%）患者。使用规范：WHO作用分级II级患者显现出临床医学恶变率下滑和步行距离的提升发展趋势。医师应考虑到这种好处是否足够相抵针对WHO作用分级II级患者的肝损伤风险性，伴随着疾病进展，该风险性可能造成未来不可用本品。
全可利是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），可以治疗成年人及少年儿童PAH，主要是通过改进患者运动的能力，来降低临床表现的恶变。
全可利由德国瑞士爱克泰隆企业开发设计，最先于2001年获国外FDA准许，是预防肺动脉高压的创新治疗药物。全可利可明显减少患者肺和全身上下血管阻力，进而可以从不增加患者心跳的情形下提升心脏供给量、改进患者运动的能力和心血管系统指标值，故自上市以来一度处于肺动脉高压服药销售市场居首。2006年进入中国时价钱非常高，为了能能更好地发展在我国销售市场，价钱虽逐渐降低，但仍然颇丰，甚至有一些患者每一个月薪水不够一盒药钱。目前我国仅有专利药，未有仿药发售，比较之下，印度的Cipla生产制造全可利仿药很平价，一般人都可以接受。
仿药就是指与产品名药在使用量、可靠性和法律效力、品质、功能及其适用范围上同样的一种仿品。虽然大部分国家都严禁药物仿造，可是印度的Cipla受去当地现行政策维护，再加上资产及科学研究力量雄厚，生产加工了许多高性价比的仿药，尤其是在便宜抗艾滋和癌症药物层面。全可利成功的仿造也是为普通人家的肺动脉高血压患者缓解了许多服药压力。
