科学研究将219例中危-2或高风险原发骨髓纤维化患者、病理性红细胞增多症后骨髓纤维化患者或原发血小板增多症后骨髓纤维化患者任意分成2组，一组接受内服芦可替尼治疗，另一组接受最好可以用治疗法。探索的主要终点和关键主次终点站各自是在第48周和24周脾容积（用核磁共振成像或电子计算机体层拍摄查验评定）降低≥35%的患者百分比。
印度版芦可替尼怎么购买呢？芦可替尼于2011年11月获FDA许可用以骨髓纤维化的治疗，同时又是FDA核准的第一个骨髓纤维化药品。
国内上市的专利药较为价格昂贵，因此患者陆续转到了选购印度版芦可替尼的大军中。
因为印度版的芦可替尼只能在印度的上市了，因此患者要不挑选出国留学购买药品，要么就是挑选中国一家正规医疗服务机构，例如老挝第一药房。药物是由海淘的形式到患者手上，会用不花费很多时间精力前去跋山涉水拿药。
芦可替尼的效果是最理想的，有别于传统式治疗方式，芦可替尼是一种强力JAK1/2缓聚剂，对于骨髓纤维化的发病机制，下降JAK-STAT转录因子，做到靶向治疗治疗的效果。对变小肝脏，减少病症负载，改善生活质量，增加存活期有很大帮助。
在一项双盲试验中，科研人员将中危-2或高风险骨髓纤维化患者任意分成2组，一组接受内服芦可替尼治疗，每日2次（155例患者），另一组接受安慰剂效应，每日2次（154例患者）。主要终点是在第24周脾容积（根据核磁共振成像的办法评定）降低≥35%的患者占比。主要终点站包含（临床医学）反应的持续性、病症负载的改变（根据总病症得分来评价）和总生存期。
科学研究将219例中危-2或高风险原发骨髓纤维化患者、病理性红细胞增多症后骨髓纤维化患者或原发血小板增多症后骨髓纤维化患者任意分成2组，一组接受内服芦可替尼治疗，另一组接受最好可以用治疗法。探索的主要终点和关键主次终点站各自是在第48周和24周脾容积（用核磁共振成像或电子计算机体层拍摄查验评定）降低≥35%的患者百分比。
芦可替尼在治疗所使用的效果是很最理想的，临床实验数据显示，PMF患者经应用本产品治疗32个月后，总生存率达69%。
芦可替尼获准针对骨髓纤维化的治疗具备创新实际意义，有希望更改治疗现况，提升患者的生存质量，为大量患者带来更多期待。
