在治疗环节中，芦可替尼队的146例患者一直坚持原来治疗，而BAT队的73例患者含有45例半途转到芦可替尼组开展治疗。通过随诊发觉，在现有的芦可替尼组146例患者中，41例患者做到脾脏容积减少≥35%，比例为28%；BAT组患者却无1例患者做到该项规范。且值得关注的是：在BAT组转到芦可替尼组治疗的45例患者中，有19例曾到达过脾脏容积减少≥35%标准的，做到率是42.2%。
印度版芦可替尼适用什么病症呢？芦可替尼在2017年3月10日得到我国CFDA准许用以中危或高风险的原发骨髓纤维化（PMF）、病理性红细胞增多症继发性的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发血小板增多症继发性的骨髓纤维化（PET-MF），治疗病因学脾脏肿大或病因学病症，是现阶段全世界唯一获准用以治疗骨髓纤维化的药物。国外FDA已经准许其用以亚急性或漫性移植物抗宿主病的治疗。
芦可替尼口服给药，能与食材同服用或者不与此同时服用；如遗失一使用量，不必填补，但需要正常的服用下一使用量；当血小板总数降低时中断给药，可以考虑逐渐降低鲁索替尼的应用使用量，如每星期降低5mg/次，每日2次。针对吞咽障碍的患者，能通过鼻饲管给药。将鲁索替尼片状融解在10mL水中，混合约10min；充足融解后6小时之内，用适度的注射针根据鼻饲管给药。运用约75mL水清洗鼻饲管。
骨髓纤维化症（MF）是骨髓增殖性恶性肿瘤的一种类型，其主要特点为骨髓纤维化、红细胞降低及其髓外造血功能。
一般，MF患者存有一定程度的脾大病症，还伴有发烫、体重下降及出冷汗等临床症状，之上主要表现很大的减少了MF患者的生活品质。芦可替尼是一种可选择性强力 JAK1/JAK2 缓聚剂，而科学研究觉得MF的发病机制可能和 JAK 及 STAT 通道的调控出现异常相关。芦可替尼的应用能迅速且长久地减少MF患者的脾大病症，改进MF的有关病症（如发烫、出冷汗及腹疼等），从而提升患者的生活品质。
在治疗环节中，芦可替尼队的146例患者一直坚持原来治疗，而BAT队的73例患者含有45例半途转到芦可替尼组开展治疗。通过随诊发觉，在现有的芦可替尼组146例患者中，41例患者做到脾脏容积减少≥35%，比例为28%；BAT组患者却无1例患者做到该项规范。且值得关注的是：在BAT组转到芦可替尼组治疗的45例患者中，有19例曾到达过脾脏容积减少≥35%标准的，做到率是42.2%。
芦可替尼组患者的负相关整体生存时间（OS）并未做到，而BAT组仅是4.1年（芦可替尼组好于BAT组），进一步选用意向剖析（ITT）获知：芦可替尼组患者的致死率比BAT组降低33%。除此之外，芦可替尼组脾脏反映保持时间也是好于BAT队的。
