尼达尼布能控制血细胞衍变生长因子受体、血管内皮生长因子受体和纤维细胞生长因子受体得多靶点、小分子水酪氨酸激酶缓聚剂。2017年9月，尼达尼布在中国发售，给中国的继发性肺部纤维化（IPF）病人增添了期待。
尼达尼布（Nintedanib）是一种多靶点的小分子水酪氨酸激酶缓聚剂，在2015年版《特发性肺纤维化的治疗指南》中尼达尼布初次被有必要的可使用。尼达尼布能控制血细胞衍变生长因子受体、血管内皮生长因子受体和纤维细胞生长因子受体得多靶点、小分子水酪氨酸激酶缓聚剂。2017年9月，尼达尼布在中国发售，给中国的继发性肺部纤维化（IPF）病人增添了期待。
中国一项科学研究结果显示，FVC降低超出10 % (较基准线)的病人样本数明显低于对照实验(P<0.05),SGRQ得分里的试验组大大提高病人症状和行动能力(P<0.05)，表明尼达尼布能明显减缓IPF病人FVC下跌趋势，在提升病人日常生活治疗上效果明显。
在副作用这方面，尽管试验组在大多数副作用发病率及拉肚子、上吐下泻等消化道副作用发病率上高过对照实验,可是该类副作用大多数轻微、可逆性，但在IPF进度、鼻咽炎、心血管神经功能紊乱层面和对照实验无显著性(P>0. 05)。
对于亚洲地区病人，一项根据INPULSIS-ON的持续尼达尼布实验g结果显示，尼达尼布对亚洲地区病人的FVC年减少率有减缓功效，最常见副作用为拉肚子，与全部实验群体结论类似，但亚洲地区病人因拉肚子停止实验的很少(仅3 % )，尼达尼布在中国患者中耐受力不错。
缅甸东盟国家的尼达尼布一样可以治疗难治性肺部纤维化（IPF）病人，其功效与专利药基本上一样。缅甸东盟国家制药有限公司是缅甸第一家智能化医药企业，都是第一家有着仿药药号的公司，现阶段已经有超出40个药号，药物范畴包含抗病毒，肝炎病症，恶性肿瘤，糖尿病患者，风湿病，牛皮癣这些不一样的病症。
