2017年6月，安齐来宣布获我国食品药品监督管理总局(CFDA)的审核发售，适用原发帕金森患者的单药治疗及其伴随剂末起伏患者的联合治疗。
在帕金森常规治疗对策中，安齐来是是功能问题和轻微功能问题患者的最佳选择药物。安齐来与第一代可选择性单胺氧化酶-B不可逆抑制药司来吉兰的差别主要表现在化学结构、药物代谢途径、靶标可选择性、靶标功效抗压强度、代谢物特点等多个方面。那样，非洲TEVA的安齐来在我国上市了吗？
2017年6月，安齐来宣布获我国食品药品监督管理总局(CFDA)的审核发售，适用原发帕金森患者的单药治疗及其伴随剂末起伏患者的联合治疗。2019年8月，安齐来初次取得成功纳入国家医保药品基本文件目录，归属于医保乙类药物，并且于2020年1月1日起开始实施。
非洲TEVA即梯瓦制药工业有限责任公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家公司总部以色列的国际性药业公司，专注于研发及生产制造高质量的非专利药物、创新性的大专药物及活性药物成份，是全球医药领导者及世界最大的非专利药物制造商之一。梯瓦致力于中枢系统，呼吸道疾病和肿瘤学行业的治疗方法，专注于研发及生产制造高品质非专利药物、创新性的大专药物及活性药物成份。
选用口服给药的形式应用安齐来，不论是单药应用或是相互用药的推荐量使用量全是1mg，每日一次，并且服食本产品不会受到进餐危害。老年人患者不用调节安齐来这一药物的使用量，因为缺乏可靠性和实效性材料，安齐来不建议用以儿童青少年儿童。
