阿那曲唑（anastrozol）做为第 3 代芳香化酶抑制药,可以使血清蛋白雌激素水平减少超出 90% ,效果明显。针对绝经后乳癌患者不论是起始服药或是续贯后服药，功效均好于他莫昔芬，且起始用芳香化酶抑制剂5年比先用2年他莫昔芬完用芳香化酶抑制剂，患者获益大量。1999年时，该药就已获准在国内上市了。
阿那曲唑（anastrozol）做为第 3 代芳香化酶抑制药,可以使血清蛋白雌激素水平减少超出 90% ,效果明显。针对绝经后乳癌患者不论是起始服药或是续贯后服药，功效均好于他莫昔芬，且起始用芳香化酶抑制剂5年比先用2年他莫昔芬完用芳香化酶抑制剂，患者获益大量。1999年时，该药就已获准在国内上市了。
作为一种可选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，阿那曲唑会对雌性激素的生成开展抑止，促进高雌性激素所引起的水钠新陈代谢、血脂代谢紊乱等显著缓解，进一步提高放化疗功效。阿斯利康阿那曲唑上市以来，许多患者并对也出现了求知欲，其照片如下所示：
在具体接纳阿斯利康阿那曲唑治疗中，成年人（包含老人）患者的推荐量用法用量为：内服，1次/日，1片/次。对于孩子而言，不建议少年儿童服食阿那曲唑。针对肾功能损害的患者，轻微至轻中度肾功能损害无需对于该药物的使用量作出调整。针对肝功能损害的患者，轻微肝功能损害一样无需调节阿那曲唑的使用量。但对于早期乳腺癌患者，介绍的治疗过程为5年。
如今在阿那曲唑药物过量层面积累的经验比较有限，但是小动物实验证实阿那曲唑的急毒比较低。本产品药物过量无专业拯救药，医治只有对症治疗解决。阿那曲唑的研发公司阿斯利康在6大治疗领域为患者给予富有自主创新，卓有成效的医药产品，包含消化吸收、心脑血管病、恶性肿瘤、神经中枢、麻醉剂和呼吸系统等，当中很多商品处于全球主导地位。对其集团旗下的商品阿那曲唑（anastrozol），患者可安心使用。
