澳波布（拉帕替尼）这是继曲妥珠单抗之 后第一个被FDA准许可应用于 HER2靶标的药物，临床前研究证实对其曲妥珠单抗耐药性的恶性肿瘤合理。I期临床研究各自证实了不论是单药或是结合别的口服药物 (卡培他滨)，拉帕替尼医治实体瘤安全性；II期临床实验进 一 步证实了其安全性及高效性。
澳波布（拉帕替尼）这是继曲妥珠单抗之 后第一个被FDA准许可应用于 HER2靶标的药物，临床前研究证实对其曲妥珠单抗耐药性的恶性肿瘤合理。I期临床研究各自证实了不论是单药或是结合别的口服药物 (卡培他滨)，拉帕替尼医治实体瘤安全性；II期临床实验进 一 步证实了其安全性及高效性。
海外的一项Ⅲ期临床实验已显现出对于HER2呈阳性蒽环、紫衫不成功且曲妥珠单抗耐药性的局部晚期或转移性乳腺癌病人，拉帕替尼协同卡培他滨较单 药卡培他滨明显可以延长病人TTP(协同组 8.4月，单药组 4.4 月，P<0.01)，从而使部分发作降低风险了 51％，总生存时长 (OS)中联合组表明 了延长的发展趋势 (协同组 75 周 ，单药组 64.7 周 ，P=0.206)；与此同时科学研究提及医治有关的最常见的副作用为拉肚子、疹子 。在2组病人都有产生，而协同组更突出，可是2 组因副作用断药的病人占比非常。
手册强调针对一线曲妥珠单抗不成功的转移性乳腺癌的二线治疗优选T-DM1，还可以挑选曲妥珠单抗协同卡培他滨、拉帕替尼协同卡培他滨或改用拉帕替尼协同曲妥珠单抗双靶向等。印度的NATCO澳波布实际效果与专利药基本上一样，病患可安心选购与使用。
印度的NATCO成立时间1981年，从最开始项目投资仅330万卢比（约33万RMB）、20个职工，发展趋势至目前有着5000名员工，7个制造工厂及智能化研发实验室，具有新药研发能力的大型厂、1个研发基地、9个全世界认证生产地，变成印度发展速度最快的药业公司之一。对其制造的澳波布作用相对性显著，非常值得病人购买。
