易普利姆玛科学研究共征募19名患者。中位存活随诊期为20个月。T-VEC治疗中位延续时间为13.3w。在包括全部患者的安全评价中，未发现一切使用量约束性毒性事情或新的安全警示标识。治疗环节中T-VEC协同易普利姆玛使用量未减。尽管全部患者在治疗环节中都发生过最少一种不良反应（AE），但却没有患者因而终止治疗。
百时美施贵宝抗癌药物易普利姆玛安全性能如何？
一项研究表明，易普利姆玛协同Talimogene laherparepvec（T-VEC，一种溶瘤性免疫治疗）在没经治疗但不摘除的末期黑素瘤患者中安全性、合理。
该科学研究将易普利姆玛和T-Vec紧密结合，点评联合疗法在Ⅲb或Ⅳ期黑素瘤中安全性和高效性。易普利姆玛是一类免疫力检查点抑制剂，靶向治疗体细胞毒性T细胞有关抗原体-4（CTLA-4）。
易普利姆玛科学研究共征募19名患者。中位存活随诊期为20个月。T-VEC治疗中位延续时间为13.3w。在包括全部患者的安全评价中，未发现一切使用量约束性毒性事情或新的安全警示标识。治疗环节中T-VEC协同易普利姆玛使用量未减。尽管全部患者在治疗环节中都发生过最少一种不良反应（AE），但却没有患者因而终止治疗。
比较常见的不良反应包含寒颤、发烫、困乏、拉肚子、发痒及其疹子。5例患者（26.3%）发生3级及以上AE。3例（15.8%）发生T-VEC有关AE，4例（21.1%）发生易普利姆玛有关AE。T-VEC 易普利姆玛治疗客观性缓解率（ORR）做到50%。4例（22%）患者做到彻底缓解，且缓解期持续时间久达一年；5例（28%）患者得到一部分缓解（PR）；也有4例（22%）患者病情好转（SD）。在达到临床医学缓解的患者中，除1除外均不断缓解6个月及以上，不断缓解率44%。
