赛德萨早就在1969年时已经获FDA准许在赴美上市，主要是由美国辉瑞生产制造。在稳定性领域，赛德萨可预见的不良反应有：血夜和淋巴系统病症。
赛德萨早就在1969年时已经获FDA准许在赴美上市，是一般放化疗药物，归属于抗新陈代谢类抗癌药物，现阶段主要是由美国辉瑞生产制造。辉瑞制药已有170多年的历史了，专注于应用科学合理及其全球资源来改变每一个性命时期的身体状况。这些产品覆盖包含有机化学药物、生物制品、预苗、身心健康药物等众多普遍而具有发展潜力的医治及健康领域，与此同时其优异的研发与生产量处在世界主导地位。
赛德萨在体内能影响去氧脱氧核糖核酸 DNA 的生成，进而抑止白血细胞的繁育，完成抗癌的药用价值。在临床研究中，病人添加赛德萨医治，能够提高没病存活率，改善生活质量，且病人能承受医治中常发生的不良反应。
赛德萨归属于注射液，能够静滴，还可以皮内注射或者鞘内注射。儿科用药应依据儿童的年龄、重量或体表面积等多种因素去进行剂量调节。在大多数治疗中，赛德萨必须与其它具细胞毒性药物协同应用，共用别的药物后需对本产品做相对应剂量转变，实际请咨询专科医生。
在稳定性领域，赛德萨可预见的不良反应有：血夜和淋巴系统病症。赛德萨是一种脊髓缓聚剂，运用后会有严重贫血、白细胞偏低、血小板减少症、巨幼红细胞增加和中性粒细胞降低。这种反应的严重度在于剂量和治疗过程。
赛德萨的许多不良反应主要包括骨髓抑制，恶心想吐、恶心呕吐，肝功能危害，口腔发炎或溃烂，血栓性静脉炎，发烫，少许腹疼、食欲缺乏、肠胃出血、脓毒病，打针部位之蜂窝组织炎，肺部感染，周围神经炎或神经系统危害，疹子、黄褐斑、脸部皮肤及黏膜出血，胸口疼痛，关节疼，喉咙疼。
