普纳替尼由美国阿瑞雅德药业公司（ARIAD）生产制造，2012年2月获美国食品药品安全管理处(FDA) 许可通过迅速审核发售市场销售，可以治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药性或不能承受的病发期、加快期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体呈阳性（Ph ）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。
印度版普纳替尼效果好吗？普纳替尼做为新一代酪氨酸激酶缓聚剂(TKIs)，对BCR-ABL呈阳性白血病，如漫性髓细胞白血病(CML)、费城染色体呈阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph ALL)有明显的冶疗，甚至是在对当前市场中供给的第一、二代TKIs发生耐药性(如T315I基因突变)的情形下仍合理。
普纳替尼由美国阿瑞雅德药业公司（ARIAD）生产制造，2012年2月获美国食品药品安全管理处(FDA) 许可通过迅速审核发售市场销售，可以治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药性或不能承受的病发期、加快期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体呈阳性（Ph ）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。
普纳替尼制剂和规格型号一片15mg和45mg，普纳替尼强烈推荐剂量：45mg，内服每日1次，有或无食材都可，直到发生疾病进展或不耐受的副作用。针对伴随风险源的病人，30mg开始原始剂量有可能是更方便和高效的剂量。
病人服食普纳替尼应依据规范用药指南对患者进行检测。若是在3月（90天）内没有出现完备的血液学反映，要调整剂量或终断给药。
普纳替尼不推荐可以治疗新诊断的病发期CML病人。当应用强力CYP3A缓聚剂给与普纳替尼时，强烈推荐剂量应降低至每日一次30 mg。剂量调节用以肝功能损害病人，针对肝功能不全病人（Child-Pugh A，B或C），强烈推荐的起始剂量为每日一次30 mg。建议把普纳替尼片状保存在20°至25°C（68°至77°F）; 容许偏位15°至30°C（59°至86°F），避开少年儿童。
