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印度版普纳替尼在哪买的到?

2022年 9月 29日
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普纳替尼购买渠道,白血病印度版

因为印度版普纳替尼并没进入中国,因此患者只有海外购药。在允许的情况下能选出国留学购买药品,假如家庭条件一般得话,提议患者挑选中国一家正规海外医疗服务企业,例如老挝第一药房。药物都是海淘进家,不用经过他手。

在PACE实验中评估了普纳替尼在CML和洛杉矶性染色体呈阳性ALL患者上对达沙替尼(Sprycel)或克劳迪亚替尼(Tasigna)抗药性或不耐受或T315I突变的功效和安全。一共449名受到过2到3次TKI医治CP-CM的患者用开始使用量为45mg / d的帕纳替尼医治。可能93%的患者之前受到过二种或者更多种多样核准的酪氨酸激酶缓聚剂,56%的患者得到了三种或者更多种多样核准的酪氨酸激酶缓聚剂。PACE试验的申请注册于2011年10月进行。PACE结果显示,普纳替尼为患者带来了持续不断的、有临床表现的减轻。

那样印度版普纳替尼在哪买的到?

因为印度版普纳替尼并没进入中国,因此患者只有海外购药。在允许的情况下能选出国留学购买药品,假如家庭条件一般得话,提议患者挑选中国一家正规海外医疗服务企业,例如老挝第一药房。药物都是海淘进家,不用经过他手。

在449例有很多CML和Ph ALL相患者一项一组临床研究点评普纳替尼安全性和高效性。全部参与者用普纳替尼医治。以在大部分CML患者发觉的表达Philadelphia性染色体基因遗传基因突变体细胞百分比降低,重要细胞遗传学反映(MCyR)确认药品实效性。全部患者的54%和70%患者有T315I 基因突变完成MCyR。在研究时并未做到MCyR的中位时间。

在CML和Ph ALL加快和纤维细胞相,根据历经白细泡多极化或没有败血症直接证据(重要血液学反映或MaHR)患者数明确普纳替尼实效性。数据显示:有CML加快相患者52% 历经MaHR中位时间9.5月;有纤维细胞相CML患者31%完成MaHR中位时间4.7月; 与有Ph ALL患者41%完成MaHR中位时间3.2月。

服用普纳替尼最常见的非血液学副作用(≥ 20%)是血压高,疹子,腹疼,疲倦,头疼,干皮肤,严重便秘,关节疼,恶心想吐,和发烫。血液学不良反应包括血小板减少症,严重贫血,单核细胞降低,淋巴细胞减少,和白细胞偏低。我提示患者一定要依据医生叮嘱开展服用普纳替尼,不可以随意调节药物剂量,以防由于过多服用造成很严重的药物反应。

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