印度版普纳替尼在哪买的到？
因为印度版普纳替尼并没进入中国，因此患者只有海外购药。在允许的情况下能选出国留学购买药品，假如家庭条件一般得话，提议患者挑选中国一家正规海外医疗服务企业，例如老挝第一药房。药物都是海淘进家，不用经过他手。
在PACE实验中评估了普纳替尼在CML和洛杉矶性染色体呈阳性ALL患者上对达沙替尼（Sprycel）或克劳迪亚替尼（Tasigna）抗药性或不耐受或T315I突变的功效和安全。一共449名受到过2到3次TKI医治CP-CM的患者用开始使用量为45mg / d的帕纳替尼医治。可能93％的患者之前受到过二种或者更多种多样核准的酪氨酸激酶缓聚剂，56％的患者得到了三种或者更多种多样核准的酪氨酸激酶缓聚剂。PACE试验的申请注册于2011年10月进行。PACE结果显示，普纳替尼为患者带来了持续不断的、有临床表现的减轻。
那样印度版普纳替尼在哪买的到？
因为印度版普纳替尼并没进入中国，因此患者只有海外购药。在允许的情况下能选出国留学购买药品，假如家庭条件一般得话，提议患者挑选中国一家正规海外医疗服务企业，例如老挝第一药房。药物都是海淘进家，不用经过他手。
在449例有很多CML和Ph ALL相患者一项一组临床研究点评普纳替尼安全性和高效性。全部参与者用普纳替尼医治。以在大部分CML患者发觉的表达Philadelphia性染色体基因遗传基因突变体细胞百分比降低，重要细胞遗传学反映(MCyR)确认药品实效性。全部患者的54%和70%患者有T315I 基因突变完成MCyR。在研究时并未做到MCyR的中位时间。
在CML和Ph ALL加快和纤维细胞相，根据历经白细泡多极化或没有败血症直接证据(重要血液学反映或MaHR)患者数明确普纳替尼实效性。数据显示：有CML加快相患者52% 历经MaHR中位时间9.5月；有纤维细胞相CML患者31%完成MaHR中位时间4.7月； 与有Ph ALL患者41%完成MaHR中位时间3.2月。
服用普纳替尼最常见的非血液学副作用(≥ 20%)是血压高，疹子，腹疼，疲倦，头疼，干皮肤，严重便秘，关节疼，恶心想吐，和发烫。血液学不良反应包括血小板减少症，严重贫血，单核细胞降低，淋巴细胞减少，和白细胞偏低。我提示患者一定要依据医生叮嘱开展服用普纳替尼，不可以随意调节药物剂量，以防由于过多服用造成很严重的药物反应。
