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来那替尼Niratinib现阶段已经被美国食品和药物管理局（FDA）准许做为初期HER2阳性乳腺癌的拓展临床治疗药品，来那替尼Niratinib是该类癌病患者的第一个拓展临床治疗用以以往受到过包含曲妥珠单抗的治疗成年人患者原始治疗后进一步降低肿瘤复发风险。2020年5月，来那替尼Niratinib也获得我国国家药监局的审批，用以HER2阳性早期乳腺癌加强临床治疗。
医学Ⅱ期研究表明，来那替尼Niratinib协同卡培他滨对不易治、HER2阳性乳癌脑转移有活力。 实验共入组49例患者乳癌患者为HER2阳性，且恶性肿瘤已转移至头部。HER2阳性脑转移的患者内服来那替尼Niratinib240mg，每日一次，协同卡培他滨750mg / m2，每天两次，连续14天，随后断药7天。 数据显示，来那替尼Niratinib协同卡培他滨对HER2阳性乳癌脑转移合理，患者的脑转移的客观性反映率 ORR为33%。
来那替尼Niratinib专利药成本较高，许多患者更倾向挑选药力与专利药相差无异，且性价比较高的孟加拉国碧康版来那替尼。碧康制药业现已发展成了一家抗癌类、抗病毒治疗类、生物制品类和日常备药类等药物的开发、仿造、生产销售及售后维修服务为一体的综合性发售药业公司，是东南亚地区唯一一家选用欧盟国家标准规范的建设新式药企。碧康版来那替尼Niratinib规格型号为40mg*180片，市场价约9000块左右。因为费率浮动价格不规律，患者若想了解来那替尼具体的市场价格，可向老挝第一药房在线客服。
