全部患者按1:1随机分组后各自接纳来那替尼Niratinib协同卡培他滨（N C）和拉帕替尼协同卡培他滨（L C）治疗。却发现，总群体来那替尼组疾病进展或死亡风险较拉帕替尼组减少了24%，无进展生存期PFS获得了2.2个月绝对的获利，这个结果非常明显的体现了来那替尼Niratinib在治疗乳癌等方面的效果是十分明显的。
来那替尼Niratinib现阶段已经被美国食品和药物管理局（FDA）准许做为初期HER2阳性乳腺癌的拓展协助治疗药品，来那替尼Niratinib是该类癌病患者的第一个拓展协助治疗用以以往受到过包含曲妥珠单抗治疗的成年人患者原始治疗后进一步降低肿瘤复发风险。2020年5月，来那替尼Niratinib也获得我国国家药监局的审批，用以HER2呈阳性早期乳腺癌加强协助治疗。
据统计，来那替尼Niratinib仿药早已获准发售，由孟加拉国碧康生产制造。碧康制药业制造的Hernix是来那替尼在全世界的首仿药，都是目前为止唯一得到政府部门监管部门准许合理合法制造的仿药。碧康制药业严格执行GMP规范标准组织生产，药品安全严格遵守欧洲药典、美国中国药典和美国药典标准。
孟加拉国碧康来那替尼效果怎么样？
2019ASCO上发布的NALA科学研究是一项全世界、任意、对外开放标签的Ⅲ期临床实验，共入组了621例曾接纳抗HER2治疗的IV期转移性乳腺癌患者。
全部患者按1:1随机分组后各自接纳来那替尼Niratinib协同卡培他滨（N C）和拉帕替尼协同卡培他滨（L C）治疗。却发现，总群体来那替尼组疾病进展或死亡风险较拉帕替尼组减少了24%，无进展生存期PFS获得了2.2个月绝对的获利，这个结果非常明显的体现了来那替尼Niratinib在治疗乳癌等方面的效果是十分明显的。
以上就是来那替尼Niratinib的详细介绍。患者若对该药物还有其他的疑惑（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
