安全系数层面，等不适消化道毒性是来那替尼最常见副作用，与此同时，来那替尼Niratinib治疗所导致的腹泻是可的管理。中重度拉肚子产生在初期、持续时间短、并没有造成比较严重病发症ExteNET实验是FDA准许来那替尼Niratinib用以初期HER2呈阳性乳腺癌的延长性协助治疗的的重要依据。
来那替尼Niratinib是一种不可逆地融合至EGFR、HER2和HER4的蛋白激酶抑制药，用以此前已接受过曲妥珠单抗协助治疗的初期HER2呈阳性乳腺癌成年人病人的增加协助治疗。
身体内实验,对表述HER2和EGFR恶性肿瘤细胞株异种移植物小鼠模型,灌胃来那替尼Niratinib能抑制癌细胞生长发育,给药后1.0,6.0和24.0 h,抑止HER2基因表达各自做到84%,97%和43%。除此之外,对临床医学分离出来得到乳腺癌耐曲妥珠单抗要表达HER2细胞株的基因表达,来那替尼Niratinib也是有抑制效果。
来那替尼Niratinib专利药成本较高，因而不少患者挑选孟加拉国碧康版来那替尼Niratinib。碧康制药业由欧州知名咨询管理公司出任研发团队，有着严格执行欧盟标准施工设计的优秀工业厂房等设施，引入欧盟国家最新医药设备，配置了最先进科学研究器械，符合实际国外FDA、美国MHRA、澳洲TGA和世卫组织GMP等世界一流生产制造管理制度和标准规范。
孟加拉国碧康来那替尼安全性怎样？
一项三期ExteNET研究阐述了来那替尼Niratinib与安慰剂用以乳腺癌病人的治疗实际效果，数据显示，2年里的侵入没病存活率（iDFS）为93.9％，而安慰剂组为91.6％。5年里，来那替尼Niratinib和安慰剂的cDFS率分别是90.2％和87.7％。 在稳定性领域，等不适消化道毒性是来那替尼最常见副作用，与此同时，来那替尼Niratinib治疗所导致的腹泻是可的管理。中重度拉肚子产生在初期、持续时间短、并没有造成比较严重病发症ExteNET实验是FDA准许来那替尼Niratinib用以初期HER2呈阳性乳腺癌的延长性协助治疗的的重要依据。
