并没有针对<a href="https://www.one.la/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺用以肾损伤患者的实验。根据人口的药动学剖析，数据信息来自肿瘤转移发展趋势不易治前列腺癌患者及身心健康志愿者的临床研究。实验数据显示，轻微到轻中度肾损伤患者（30mL/min肌酐清除率89mL/min）与正常的肾脏功能的患者无明显差别。
由印度的Glenmark仿造的恩杂鲁胺用以前列腺癌患者的治疗方法。Glenmark制药公司（Glenmark Pharmaceuticals）成立时间1977年，净总市值大约为2341.0亿卢比。现阶段，Glenmark制药公司在全球范围内约90个国家和地区开拓市场。它数次取得最好药店企业新兴经济体奖。那么您对印度的Glenmark制造的恩杂鲁胺清楚吗？下面小编就给大家介绍一下。
通用名称：恩杂鲁胺
产品名称：Xtandi
所有名字：恩杂鲁胺,enzalutamide,Xtandi,MDV 3100
适用范围：
可用于有转移去势耐受性的以往曾接纳多西他赛的治疗前列腺癌患者。
用法用量：
160mg，口服给药，每日1次，吞食全部胶襄，勿咬合，融解，或开启胶襄。能够与或不和食材同屏。
不良反应：
(1)最常见的不良反应（5%）:孱弱/疲惫，背疼，拉肚子，关节疼，出虚汗，外敷性浮肿，肌肉组织脊髓痛，头疼、呼吸道感染，肌肉僵硬，晕眩，失眠症，下呼吸道感染，脊髓压迫症和腰椎神经综合症尿血感觉异常.焦虑和血压高。
(2) 癫痫病发作:最常见造成医治停止的不良反应 (0.9%) 。
(3) 试验室出现异常:单核细胞降低，ALT上升，胆红素偏高。
(4 )感柒或败血病 。
( 5)摔倒和跌跤有关损害 。
( 6) 错觉:有幻觉患者中大部分是在事件时用含阿片类药物。错觉包含视觉效果 、触感、未声明的。
忌讳：
怀孕。依据作用机理，恩杂鲁胺可能会造成胎宝宝至死。恩杂鲁胺忌讳用以已孕期或者有怀孕计划的女性朋友患者。
常见问题：
特殊家庭：少年儿童:并未明确本产品在幼儿患者安全性和高效性。老人:无确定性的差别 ，但是不能清除一些年个人有更大敏感度。有肾受损患者:轻微至轻中度肾受损患者不用调节原始使用量。并未评定比较严重肾受损 (Ccr<30m]/min ) 和肾炎终未期患者。有肝受损患者:轻微或轻中度肝受损患者不用调节原始使用量。并未评定比较严重肝受损 ( Child-Pugh 类型 C) 患者。
哺乳期间：恩杂鲁胺不适用于喂奶女士，由于并未了解恩杂鲁胺是不是代谢进到奶水。但是有很多药会代谢进到奶水，且恩杂鲁胺会对胎儿造成危害。因而服食此药的女士必须在终止喂奶与终止服药中间做出决定。
小孩应用：恩杂鲁胺在小孩使用时安全性与实效性未有数据信息。
老年人应用：在一项800人任意临床研究中，71%患者超出65岁，25%患者超出75岁，实验结论并没有注意到和年龄有关整体的功效与安全系数差别。
肾损伤患者：并没有针对恩杂鲁胺用以肾损伤患者的实验。根据人口的药动学剖析，数据信息来自肿瘤转移发展趋势不易治前列腺癌患者及身心健康志愿者的临床研究。实验数据显示，轻微到轻中度肾损伤患者（30mL/min肌酐清除率89mL/min）与正常的肾脏功能的患者无明显差别。
肝损伤患者：一项针对恩杂鲁胺用以肝损伤患者的测试显示信息，轻微到轻中度肝损伤患者（30mL/min肌酐清除率89mL/min）与正常的肝脏功能的患者无明显差别。
