中位随访期为10.9年。在伊马替尼组患者中，患者10年总生存率为83.3%。大概一半被安排到伊马替尼队的患者（48.3%）完成了伊马替尼的研究医治，82.8%的患者具备完备的细胞遗传学反映。伊马替尼有关的严重不良事件很少见，在临床的第一年较多。
伊马替尼（Imatinib）是一种非特异的酪氨酸激酶缓聚剂，研究工作人员对伊马替尼医治漫性粒细胞白血病的患者进行了一项长期性随访研究。
在此项对外开放标识、交叉设计的多中心临床研究中，共列入16个国家和地区177个研究中心的1106例患者参加研究，患者被任意分成2组，每一组553人。伊马替尼组：患者每日内服400mg伊马替尼；对照实验：干扰素栓协同阿糖胞苷。
中位随访期为10.9年。在伊马替尼组患者中，患者10年总生存率为83.3%。大概一半被安排到伊马替尼队的患者（48.3%）完成了伊马替尼的研究医治，82.8%的患者具备完备的细胞遗传学反映。伊马替尼有关的严重不良事件很少见，在临床的第一年较多。
研究提醒，在约11年随访中，伊马替尼的功效不断存有，而且伊马替尼的持续给药和不可接受的积累或末期毒性反应不相干。
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