艾思瑞适用诊断或疑是特发性肺纤维化（IPF）的治疗方法。临床实验确认，艾思瑞能够抑止特发性肺纤维化（IPF）患者心肺功能的降低，改进特发性肺纤维化（IPF）患者日常生活医治，增加特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。
艾思瑞适用诊断或疑是特发性肺纤维化（IPF）的治疗方法。临床实验确认，艾思瑞能够抑止特发性肺纤维化（IPF）患者心肺功能的降低，改进特发性肺纤维化（IPF）患者日常生活医治，增加特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。
艾思瑞除开专利药之外，也有印度的Cipla仿造药。仿药就是指与产品名药在使用量、可靠性和法律效力（无论如何服用）、品质、功能及其适用范围上同样的一种仿品。因为受到知识产权保护限制，许多药品被禁止在全球范围内绝大多数我国开展仿造。但是，因为印度的独特商标法保护的，Cipla公司得到生产制造许多便宜仿药。
依据一项临床医学数据显示，观察组医治总有效率为89.09%，高过对照实验的74.55%，差别具备统计学意义(P0.05)。治疗后，2组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水准均上升，且观察组FEV1、FVC、MMEF水准高过对照实验，差别具备统计学意义；治疗后，2组患者血清蛋白IL-6、IL-12、IL-18水准均改进，且观察组好于对照实验，差别具备统计学意义。观察组副作用总发病率为9.09%，与对照实验的3.64%较为，差别无统计学意义。艾思瑞能够抑止特发性肺纤维化（IPF）患者心肺功能的降低，改进特发性肺纤维化（IPF）患者日常生活医治，增加特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间，副作用少，临床价值比较高。
艾思瑞的原始用量为每一次200mg，每日3次,希望能在两个星期的时间内，根据每一次提升200mg 使用量，然后将艾思瑞用量保持在每一次600mg(每日1800mg)；应紧密观查患者服药承受状况， 如出现显著胃肠道症状、对日光或紫外线的皮肤反应、肝脏功能酶学指标明显改变和体重下降的现象时,可以根据临床表现降低用量或是终止服药，在病症缓解后，可再逐渐增加给剂量，最好是将保持用量调节在每一次400mg(每日1200mg)之上。
服食艾思瑞有可能出现胃肠道反应：恶心想吐，消化不好，恶心呕吐，食欲不振；皮肤问题：紫外线过敏，发生水疱等副作用，假如是轻微病症会随时间而减轻，假如是严重时，务必去医院就诊确诊。
