艾思瑞是由美国Marnac 企业开发设计,印度的Cipla仿造。1997年4月,日本盐野义制药得到日本、韩国和台湾的开发权。2002年4月,InterMune公司得到了这一化学物质除上述三个销售市场以外全世界开发权。
Cipla是一家国际化药业公司,都是巴基斯坦的较大药业公司之一,由KA Hamied博士在1935年创立。因为受到知识产权保护限制,许多药品被禁止在全球范围内绝大多数我国开展仿造。但是,因为印度的独特商标法保护的,Cipla公司得到生产制造许多便宜仿药。
艾思瑞是当前中国唯一治疗特发性肺纤维化的药物。主要运用于治疗特发性肺纤维化,抑制肺部炎症和过多胶原蛋白堆积。此外,还可以对于下列适用范围开展治疗。
(1)艾思瑞用以轻、轻中度特发性肺间质纤维化。特发性肺纤维化(IPF) 是一种缘故不明、预后不良、病死率强的炎症性间质性肺疾病。而 PFD 是一种抗感染、抗纤维化中药制剂,适合于 IPF 的治疗。
(2)肝纤维化。
(3)肾纤维化病症。
(4)多发性硬化症;多发性硬化症(MS) 是和中枢系统和免疫力相关的发炎及脱髓鞘疾病。与此相关的免疫力因素就是星状体细胞、胶体细胞、祖细胞的活性和网织红细胞的提高,而 PFD 具备抑止细胞活化的特点。
(5)心肌组织纤维化;心脑血管疾病如血压高、心肌病和冠心病都可造成心肌组织纤维化,从而使病症恶变或发展趋势。用 PFD 治疗渐行性假肥厚性肌营养不良症导致的心肌病,可抑制心脏纤维化,改进心肺功能。PFD 根据抑止化学纤维转性来降低心脏重构和冠心病的产生。
(6)肿瘤性病症:神经纤维瘤病、子宫平滑肌瘤、恶变脑胶质瘤。
(7)肝脏移植后纤维化预防。
(8)类风湿关节炎。
依据海外材料,在参与安全评价试验的265例试验者中,有233例(87.9%)确定发生不良反应。关键为光过敏的症状137例(51.7%)、食欲不佳61例(23.0%)、肠胃不适37例(14%)、恶心想吐53例(20.0%)。假如服食艾思瑞发生这种反映,不要慌张,严重时请去医院就诊治疗。