卢比替定的协同治疗实验结论： 卢比替定与多西紫杉醇或伊立替康的2种协同治疗的抗肿瘤活性类似，安全系数可预测分析、可管理方法。在其中，卢比替定与伊立替康的合用在三线治疗中显现出振奋人心的抗肿瘤活性。除此之外，卢比替定与多西紫杉醇合用在耐药性患者中的抗肿瘤活性更高一些(CTFI< 90天：一线化疗用药完毕至发生疾病进展的时间也低于90天)。
西班牙爵土制药业制造的抗癌药物卢比替定的效果好吗？
卢比替定于2018年赢得了FDA孤儿药评定，用以二线治疗小细胞肺癌。
该药物的临床试验数据，科学研究共阐述了105例以往一线化疗进展的普遍期SCLC病人，用卢比替定3.2mg/m2，1钟头静脉给药，3周1次。
数据显示，65%患者有肿瘤缩小，率控制68.6%！二线治疗的客观性高效率达到35.2%，病症率控制为68.6%，这一点在小细胞治疗中已经算是非常不错的功效了。此外，负相关反映延续时间为5.3个月。在生存时间层面，病人中位生存期为9.3个月，1年存活率为34.2%。
卢比替定的协同治疗实验结论：
卢比替定与多西紫杉醇或伊立替康的2种协同治疗的抗肿瘤活性类似，安全系数可预测分析、可管理方法。在其中，卢比替定与伊立替康的合用在三线治疗中显现出振奋人心的抗肿瘤活性。除此之外，卢比替定与多西紫杉醇合用在耐药性患者中的抗肿瘤活性更高一些(CTFI< 90天：一线化疗用药完毕至发生疾病进展的时间也低于90天)。
卢比替定的单药治疗实验结论：在84名CTFI ≥ 30(一线化疗用药完毕至发生疾病进展的时间也大于等于30天)的病人中，总有效率做到40.5%；CTFI 30-89天耐药性患者中，总有效率做到29.2%，这种病人现阶段未有可利用的已准许的药物。针对60位比较敏感病人(CTFI ≥ 90天：一线化疗用药完毕至发生疾病进展的时间也大于等于90天)，总有效率做到45%。
