应用氯喹咪唑酮前血小板为(970-3600)×10^9升 (均值为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血病发症。氯喹咪唑酮酮治疗后每一个患者血小板数下降到低于600×10^9/升 (中位值为343×10^9/升 )，出、凝血病症消退。氯喹咪唑酮酮的负相关使用量为每日1.9mg。结果显示，氯喹咪唑酮酮治疗血小板增加症效果明显。
土尔其Dem liac制造的氯喹咪唑酮效果好吗？
通过氯喹咪唑酮治疗之后70％之上的患者血小板记数降到治疗前50％或小于600×10^9/升，且功效不断4年。对12例慢性粒细胞性败血症患者在常规治疗的前提下协同运用氯喹咪唑酮酮进行分析，每一个患者应用羟基脲治疗，其中一些应用α-干扰素栓(单独或合用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。
应用氯喹咪唑酮前血小板为(970-3600)×10^9升 (均值为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血病发症。氯喹咪唑酮酮治疗后每一个患者血小板数下降到低于600×10^9/升 (中位值为343×10^9/升 )，出、凝血病症消退。氯喹咪唑酮酮的负相关使用量为每日1.9mg。结果显示，氯喹咪唑酮酮治疗血小板增加症效果明显。
很多科学研究却发现，氯喹咪唑酮在体内外都可以危害造血细胞成熟的，造成细胞体缩小和形态特征的改变，并认为氯喹咪唑酮降低血小板的总数根本原因是干涉造血细胞成熟的。其副作用具体表现为心脑血管病和消化道层面，治疗期内未观察到血液学毒副作用，无胎儿畸形、致突变风险性；与此同时独立运用氯喹咪唑酮的ET或PV患者没有白血病转换的产生。
临床实验说明，氯喹咪唑酮对各种类型的骨髓纤维化病症均有明显治疗实际效果，整体高效率能高达93%；与此同时有益于诱发血小板凝血功能恢复多极化，这类功效未能羟基脲治疗在人群中发觉。
