总而言之，具备RA愈后知名基因遗传标识物“分享表位”（Shared Epitope,SE）的患者，于第48周时，再次接纳恩瑞舒治疗的患者的应答率在数据上高过血清蛋白阳性患者，这说明SE在预测分析恩瑞舒应答率上具有隐性的必要性。针对正常使用恩瑞舒治疗的 SE阳性患者，其ACR 20/50/70 应答率分别是 77%、67%和 53%。
百时美施贵宝的恩瑞舒治疗效果好吗？
百时美施贵宝企业在国外已经有100很多年人类的历史百时美施贵宝，今日已发展成了一家年销量为200多亿美元，遍布全球120多个国家，有着54000多位职工的国际性多样化公司，总部位于纽约。
AMPLE科学研究包含初期（病情≤12个月）、未受到过生物制品治疗且抗瓜氨酸化蛋白抗体 （ACPA）和类风湿因子（RF）阳性的轻中度RA患者。这种患者被视为具有较高的病症活动力、进度性并且具有不良预后要素的RA患者。数据显示，进入到对外开放标识期76名血清蛋白阳性RA患者中：
正常使用恩瑞舒的患者，其第24周观察到的功效回复可保持第48周。于第48周，非变换组里应用恩瑞舒治疗后ACR 20/50/70应答率分别是78%、63%和50%；于第24周，恩瑞舒队的ACR20/50/70应答率分别是83%、73%和50%，阿达木单抗队的ACR 20/50/70应答率分别是63%、45%和30%。
从阿达木单抗转至恩瑞舒治疗的患者，尽管实验并没有显现出优势或非劣效性，但功效回复在所有48周开放标识期提升。从阿达木单抗转至恩瑞舒治疗的患者，于第48周ACR 20/50/70应答率分别是75%、63%和38%。
总而言之，具备RA愈后知名基因遗传标识物“分享表位”（Shared Epitope,SE）的患者，于第48周时，再次接纳恩瑞舒治疗的患者的应答率在数据上高过血清蛋白阳性患者，这说明SE在预测分析恩瑞舒应答率上具有隐性的必要性。针对正常使用恩瑞舒治疗的 SE阳性患者，其ACR 20/50/70 应答率分别是 77%、67%和 53%。
