因为基本国情危害，印度版阿法替尼并没有在国内上市，因而患者选购印度版阿法替尼只能靠自己出国就医凭处方拿药或者联络国内海外医疗服务组织（如：老挝第一药房）根据海淘的形式选购。
印度版阿法替尼怎么购买？因为基本国情危害，印度版阿法替尼并没有在国内上市，因而患者选购印度版阿法替尼只能靠自己出国就医凭处方拿药或者联络国内海外医疗服务组织（如：老挝第一药房）根据海淘的形式选购。
肝癌是全球最常见肿瘤之一，都是肿瘤中身亡的关键缘故，其患病率、致死率提高很快，给人类的生命与健康产生巨大影响。
阿法替尼专利药是通过法国勃林格殷格翰企业（Boehringer Ingelheim）研发并制造的内服分子靶向药物，是一种对EGFR和HER2具备强力、不可逆转双向抑制效果的TKIs，2013年7月获美国FDA审批推出，适用EGFR外显子19缺少基因突变或外显子21（L858R）取代突变的肿瘤转移NSCLC的一线治疗，也是预防EGFR-TKIs 耐药性的二、三线靶标药品。
阿法替尼于2013年7月在美国发售，阿法替尼在2016年各自得到美国FDA和欧盟国家准许可以治疗铂类化疗时或化疗后病情严重的中晚期肺鳞状细胞癌患者。阿法替尼（商品名吉泰瑞）于2017年2月已获我国药管局（CFDA）准许进口的。在来源于Lux-Lung一组数据信息对比中，入组患者都是最常见的基因变异，阿法替尼的无进展生存是13.6而化疗的无进展生存期是6.9。但在身亡风险性比照上阿法替尼比化疗的降低风险了72%。阿法替尼不论是在不良反应或是存活期都是需要好于化疗的。
