Venetoclax/Venclexta获FDA突破性治疗

Venetoclax/Venclexta获FDA突破性治疗

Venetoclax/Venclexta的体外研究分析

　　体外研究表明 venetoclax 在临床上相关浓度不是CYP1A2，CYP2B6，CYP2C19，CYP2D6，或CYP3A4一个抑制剂或诱导剂。在体外Venetoclax是CYP2C8，CYP2C9,和UGT1A1一个弱抑制剂，但由于高血浆蛋白结合预计不致临床上相关抑制作用。 　　Venetoclax不是UGT1A4，

　　Venclexta是首个被FDA-批准治疗靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白抑制剂。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur 说：“这些患者现有一种新的Venclexta药物选择。

　　抑制涉及保持肿瘤细胞存活蛋白的靶向治疗，” “对某些用其他治疗没有有利结局的CLL有患者，Venclexta对他们的特殊情况可能提供一个新选择。” Venclexta获FDA突破性治疗，优先审评，加速批准和孤儿药物。

　　商品名：Venclexta；药品名：Venetoclax (ABT-199, GDC-0199)；靶点：Bcl-2；分子量：868.44；CAS号：1257044-40-8；化学式：C45H50ClN7O7S。添加微信咨询：

艾曲波帕(Eltrombopag)的使用意义

　　艾曲波帕（ Eltrombopag ）的作用在于，可使那些需要外科或牙科手术的ITP患者血小板数升高，因为低血小板数者具过度失血高风险，不宜手术。ITP患者经本品的短期治疗后，可阻止或预防急性出血，可参加具出血风险的活动，可减小旅途中出血的风险，并可短期

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