T-DM1只有用以静滴；可使用剂量为3.6mg/kg，三周应用一次；注：患者使用时应该做HER2查验；配液时不能用葡萄糖溶液，只能使用无菌水；配备之后轻轻地摇晃混匀，并储存在2-8℃的生活环境，最高24钟头；3.6mg/kg为所使用的较大剂量，在使用过程中也可以根据患者的现象减药应用。
T-DM1是让人眼前一亮的药物，由德国瑞士罗式产品研发发售。之所以说“眼前一亮”，一取决于它药品结构，将靶向治疗与放化疗恰当融合，充分发挥二者优点，靶向化疗破坏力，功效增长与此同时副作用也小，确实为患者医治产生佳音。
二取决于它临床疗效，乳癌患者存活期的极大增加非常大得益于其出色的靶标HER2，针对此，中国和外国一线都会为患者选用曲妥珠单抗的联合医治。
但是等中后期耐药性后，就出现各种混乱的试着，也拓宽出花样计划方案如拉帕替尼联合卡培他滨、曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗联合放化疗等，又为一部分患者可以延长生存时间。而T-DM1以独特的作用机理在传统临床研究EMILIA实验是以绝对的优势战胜拉帕替尼联合卡培他滨医治组（PFS 9.6:6.4月）。也由此，在乳腺癌的NCCN指南中，T-DM1变成了HER2 乳癌曲妥珠单抗耐药性后首选药。
T-DM1只有用以静滴；可使用剂量为3.6mg/kg，三周应用一次；注：患者使用时应该做HER2查验；配液时不能用葡萄糖溶液，只能使用无菌水；配备之后轻轻地摇晃混匀，并储存在2-8℃的生活环境，最高24钟头；3.6mg/kg为所使用的较大剂量，在使用过程中也可以根据患者的现象减药应用，每一次可以按0.6mg/kg减药，最少降到2.4mg/kg；T-DM1不能和曲妥珠单抗互相代替应用；不能把T-DM1与其他药品混和应用；第一次输液时的注入期为90min，假如患者用后无明显不良反应，后面注入时需减少至30min；使用中断药标准的为疾病进展或患者造成耐药性。
德国瑞士罗式做为T-DM1生产研发公司，在2006年，罗式还把个体化医疗列入集团的核心战略，并成为了这一领域内的管理者。个体化医疗就是指对于特殊患者人群应用可以并对造成最好功效的药物。综合考虑患者本人分子结构遗传特征并对病症影响的，为患者量身定做治疗方式。2020年8月10日，德国瑞士罗氏公司跃居全球500强第171位排名榜。
