T-DM1刚获准没多久，中国很有可能并非所有的医院里都就可以买到，选购相对性非常麻烦，并且，做为原研药，T-DM1国内价钱非常高，都没有被纳入医保。患者比不上选购土尔其版T-DM1。
德国瑞士罗氏T-DM1纳入医保了没有？2013年2月22日获国外FDA审批发售美国食品和药物管理局（FDA）并容许T-DM1可以治疗HER-2呈阳性末期转移性乳腺癌。T-DM1标准的使用方法是3.6mg/kg，每3周1次。T-DM1输液时间同曲妥珠单抗，初次滴注时长90min，之后每一次滴注时长超过30min就可以。
2020年1月21日，罗氏T-DM1在中国上市申请，得到国家药监局（NMPA）宣布准许，单药用以得到了紫衫烷类协同曲妥珠单抗为核心的新辅助治疗后仍然残留侵袭性疾病的HER2呈阳性早期乳腺癌患者的临床治疗。
T-DM1刚获准没多久，中国很有可能并非所有的医院里都就可以买到，选购相对性非常麻烦，并且，做为原研药，T-DM1国内价钱非常高，都没有被纳入医保。患者比不上选购土尔其版T-DM1。
土尔其版T-DM1也是由德国瑞士罗氏研制的原研药，主要有两种规格型号，标价也有所不同。160mg约8000块左右，100mg约6000块左右。有需求的患者咨询报价老挝第一药房在线客服选购。
一项三期临床试验，入组是指602名早已受到过曲妥珠单抗、多西紫杉醇、拉帕替尼的治疗HER2增加阳性的晚期乳腺癌患者，一组接纳T-DM1医治，一组由主管医生依据患者状况选择别的药品。数据显示，T-DM1组中位无疾病进展存活时间比较长（6.2月 vs 3.3月）、中位总生存时间又更久（22.7月 vs 15.8月）、不良反应还小（3-4级副作用发病率32% vs 43%），相比较而言T-DM1的冶疗更胜一筹。
1987年，罗奇控股企业在国外注册成立，2001年，罗氏和日本东西方制药业公布联合成立一个行业领先的以科学研究为出发点的日本药业公司，这是一个多功能的以日本为基地的跨国企业，位居世界第2大医药销售销售市场——日本市场第5位。T-DM1成功的产品研发巨大优化了乳癌患者的治疗情况，患者还可以在医生的建议带领下应用。
