T-DM1是由德国瑞士罗式研制的，适用范围为单药用以经曲妥珠单抗和紫杉醇药物各自或协同以往治疗的HER2呈阳性转移性乳腺癌患者。
德国瑞士罗式T-DM1治疗什么疾病？T-DM1是由曲妥珠单抗（HER2替尼）和细胞毒药物emtansine通过linker组而成抗原偶联反应药物（ADC）。其具有靶向性和细胞毒破坏力双向抗癌功效，是第一个用于实体肿瘤的抗原药物缀合物（ADC）。2013年在国外获准发售，适用范围为单药用以经曲妥珠单抗和紫杉醇药物各自或协同以往治疗的HER2呈阳性转移性乳腺癌患者。
T-DM1是由罗式研制的，罗氏集团成立于1896年，在生物制药和检测行业是技术领先的，以产品研发为载体，希望通过个体化医疗为每一位患者给予具有针对性的治疗计划方案。T-DM1的发售，为全球乳癌患者的治疗增添了新的挑选。
T-DM1的推荐量使用量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直到疾病进展或者出现不可以承受的毒副作用。需注意，T-DM1只是作为静脉注射服药，严禁静脉推注或内服，禁用葡萄糖水溶液稀释。患者必须在有治疗工作经验的医生的指导下逐渐治疗不能盲目的服药。
在治疗实际效果层面，比照应用曲妥珠单抗 紫杉醇的一线治疗，T-DM1单药可以使患者得到更长的无进展生存期（4.9个月），并且具有更强安全性。现在是HER2 药物的最佳选择计划方案。据统计，T-DM1现阶段也已经获得在我国NMPA准许，单药用以得到了紫衫烷类协同曲妥珠单抗为核心的新辅助治疗后仍然残留侵袭性疾病的HER2呈阳性早期乳腺癌患者辅助治疗。
