罗氏集团公司成立于1896年，罗氏制造的T-DM1在2013年2月22日，被美国食品药品安全管理处( FDA) 准许发售，病人在逐渐医治前必须仔细阅读使用说明。
罗氏集团公司成立于1896年，在生物制药和检测行业是技术领先的，以产品研发为载体，希望通过个体化医疗为每一位病人给予具有针对性的治疗方式。罗氏制造的T-DM1在2013年2月22日，被美国食品药品安全管理处( FDA) 准许发售，可以治疗HER2呈阳性末期( 肿瘤转移) 乳癌。以下属于德国瑞士罗氏T-DM1使用说明，希望对大家有帮助。
通用名：T-DM1
产品名称：kadcyla
别的名字：曲妥珠单抗-美坦新偶联物，Ado-trastuzumab emtansine
适用范围：可用于有以下情形的HER2呈阳性转移性乳腺癌病人：1.对迁移病症之前受到过医治；2.进行临床治疗期内六个月内产生病症发作。
用法用量：T-DM1只是作为静脉注射服药，严禁静脉推注或内服，禁用葡萄糖水溶液稀释。输注方式：静脉血管输注，初次输注历经90min。接着输注如之前输注承受优良，则可以缩短时间至历经30min输注。切勿静推或静脉血管迅速注入。调降T-DM1以后不该再调升剂量。逐渐剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降2.4mg/kg，必须进一步调降剂量时则需要终止服药。
副作用：T-DM1超出25%的最常见的不良反应有疲倦，恶心想吐，流血，血小板减少症，肌肉痛疼，头疼，严重便秘、转氨酶增高和流鼻血。这种副作用的水平一般比较轻，根据减药或停止服药就能够有所缓解。
