T-DM1只有作为静脉输注，不必静静推或丸注，也别与其它药物混和或引入。T-DM1的推荐量剂量是3.6 mg/kg每3周（21-天周期时间）静脉输注给药直到疾病进展或接受不了毒性。
T-DM1是曲妥珠单抗及细胞毒药物（DM1）根据连接子琥铂酰亚胺酯偶联反应成的。由罗式集团旗下的基因泰克企业产品研发，能够非特异地把强力抗微管药物 DM1 释放出来至 HER2 过表达的癌细胞内，具备靶向性和细胞毒破坏力双向抗癌功效。
2013年2月，国外食品药品安全管理处( FDA) 准许T-DM1发售，可以治疗HER2呈阳性末期( 肿瘤转移) 乳癌。 2020年1月，罗式T-DM1在中国上市申请得到国家药监局（NMPA）宣布准许，单药用以得到了紫衫烷类协同曲妥珠单抗为核心的新辅助治疗后仍然残留侵袭性疾病的HER2呈阳性早期乳腺癌病人的临床治疗。
T-DM1是中国的准许上市第一个抗原偶联反应药物（ADC），做为新药上市，不少患者针对药物怎么使用还很生疏，下面来一起简易了解一下。
T-DM1只有作为静脉输注，不必静静推或丸注，也别与其它药物混和或引入。T-DM1的推荐量剂量是3.6 mg/kg每3周（21-天周期时间）静脉输注给药直到疾病进展或接受不了毒性。不必给与剂量超过3.6 mg/kg的T-DM1。突发情况可以调节服药剂量，那如果不可以承受2.4mg/kg，就需要终止服药。
T-DM1与曲妥珠单抗不能相互取代。T-DM1可能会致使很严重的肝毒性，包含急性肝衰竭和死亡，在治疗期间必须做好有关检测，不能盲目的服药。
