T-DM1的重要药品治疗优点如下所示：一、它药品结构将靶向与放化疗恰当融合，充分发挥二者优点，靶向放化疗破坏力，疗效增长，与此同时不良反应也小，为患者治疗产生福利。二、它临床医学疗效。乳癌患者存活期的极大增加非常大得益于其出色的靶标HER2，针对此，中国和外国一线都会为患者选用曲妥珠单抗的协同治疗。
备受乳癌患者关心的德国瑞士罗氏T-DM1中国有没有？2013年罗氏集团旗下基因泰克靶向抗癌药物T-DM1获FDA许可，用以接纳新辅助（手术前）治疗后存有残余病症的HER2呈阳性早期乳腺癌（eBC）患者辅助（手术后）治疗。
2019年5月6日，罗氏（Roche）企业公布，国外FDA已准许T-DM1用以紫衫烷 曲妥珠单抗新辅助治疗后存有残留疾病的HER2呈阳性早期乳腺癌患者辅助治疗。
2020年1月21日，国家药监局宣布准许T-DM1（英语商品名：Kadcyla®，通用名：恩美曲妥珠单抗）发售。
做为T-DM1的生产公司，德国瑞士罗氏集团公司自1896年成立以来，就不断专注于探寻疾病防治、诊断和治疗计划方案。与相关的利益相关方开展合作，提高患者针对创新药物的普适性。在世卫组织基本药物目录中，有 30个罗氏开发设计药品的，包含用于拯救生命的抗菌素、抗疟药和抗癌药物。罗氏持续九年位居美股指数(DJSI) 制药业、生物科技和生命科学领域可持续发展的全世界管理者。
T-DM1的重要药品治疗优点如下所示：一、它药品结构将靶向与放化疗恰当融合，充分发挥二者优点，靶向放化疗破坏力，疗效增长，与此同时不良反应也小，为患者治疗产生福利。二、它临床医学疗效。乳癌患者存活期的极大增加非常大得益于其出色的靶标HER2，针对此，中国和外国一线都会为患者选用曲妥珠单抗的协同治疗。
III期临床实验KATHERINE的信息。资料显示，在参加新辅助治疗后存有残余病症的HER2呈阳性早期乳腺癌患者中，与曲妥珠单抗（Herceptin）协助治疗对比，T-DM1协助治疗将浸润性乳腺癌发作或全因死亡风险性（无侵润性病症存活，iDFS）明显减少了50%（HR=0.50，95%CI:0.39-0.64，p＜0.0001）。在治疗3年之后，T-DM1治疗组有83.3%的患者乳癌并没有发作，曲妥珠单抗治疗组为77.0%，肯定改进为11.3%。安全系数层面，T-DM1最常见3-4级不良反应（＞1%）为血小板减少症、血压高、辐射危害皮肤受损、手或脚麻木、刺疼或痛疼、单核细胞降低、血钾水准减少、疲惫和红细胞减少。患者还可以在医生的建议带领下应用T-DM1，留意安全用药。
