EMILIA 科学研究数据显示，应用曲妥珠单抗为核心的计划方案治疗不上 12 个月便复发患者，可以选用T-DM1做为一线治疗服药。对于 HER2阳性的发作转移性乳腺癌患者，比照应用「曲妥珠单抗 多西紫杉醇」（TH）一线治疗和T-DM1一线治疗, T-DM1能够得到更长的无进展生存期（PFS），数据信息分别是 9.2 月和14.1 月，且具有较好的安全系数。
在乳腺癌HER2 靶向治疗治疗行业，目前已有四种药品被 FDA 准许用以治疗转移性乳腺癌：曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗及其曲妥珠 -DM1 偶联物，即T-DM1。T-DM1是一种新式抗原-药品偶联物,具备曲妥珠单抗相似的生理活性,可非特异的把强力抗微管药品DM1释放出来至Her-2过表达的癌细胞内。 那样，德国瑞士罗式T-DM1好不好用呢？
2013年2月22日T-DM1经FDA 准许用以治疗 HER2 呈阳性末期乳腺癌最新的靶向药物，主要是用来治疗早已受到过T-DM1和一线紫衫烷类放化疗毫无意义的乳腺癌患者。ASCO 2014 年公布的临床实践指南中，提议 HER-2 阳性的 MBC 一线治疗计划方案为「曲妥珠单抗 帕妥珠单抗 多西紫杉醇类抗癌药物」的结合计划方案，二线治疗计划方案可以选择T-DM1。
EMILIA 科学研究数据显示，应用曲妥珠单抗为核心的计划方案治疗不上 12 个月便复发患者，可以选用T-DM1做为一线治疗服药。对于 HER2阳性的发作转移性乳腺癌患者，比照应用「曲妥珠单抗 多西紫杉醇」（TH）一线治疗和T-DM1一线治疗, T-DM1能够得到更长的无进展生存期（PFS），数据信息分别是 9.2 月和14.1 月，且具有较好的安全系数。
此外，一项 IIa 期临床研究结论称，T-DM1协同帕妥珠单抗会获得更好的效果，治疗计划方案的整体反映率为 57%，PFS 为 7.7 个月，由此可列入发作转移性乳腺癌患者的一线治疗计划方案。T-DM1做为第一个上市的药物与抗原偶联物，不但赢得了较好的治疗实际效果，毒性反应也偏少，患者更容易承受。在 MARIANNE 实验中，并没有患者产生粒缺发烫，产生3级以上副作用的比例仅是0.3%。 因而，总体来讲，在已经受到过T-DM1和一线紫衫烷类放化疗毫无意义的乳腺癌患者中，T-DM1的效果是值得一看的，不仅高效率高，同时不良反应小、安全系数高。
T-DM1的药业公司——罗式的兽药生产单位有悠久的历史，主要产品治疗中枢系统病症、传染性疾病、发炎、心脑血管疾病、恶性肿瘤、病毒性感染、皮肤疾病、肥胖病等各种病症的药物。为了增加药品种类，开拓进取，罗式近些年很好地回收了一些国际性大中型药业公司，发展壮大自身实力。主要包括：投资了国外最先进生物工程公司基因技术企业的大多数股份，以增强罗式在基因工程技术——这一医药业最顶尖领域里的领先水平。
