184名患者接受了均值6轮强烈推荐剂量（5.4mg/Kg重量）的T-DM1治疗。112名患者对治疗有回应（60.9%）。随诊11.1个月，均值的治疗响应时间为14.8个月，无进展生存期为16.4个月。
T-DM1的适用范围：做为单药，T-DM1可用于有HER2-呈阳性迁移乳腺癌，以往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分离或协同运用患者的治疗。患者应该有下列任一状况：对迁移病症之前接受治疗；进行协助治疗期内或6个月内病症发作。
T-DM1融合至HER2蛋白激酶的亚构造区IV，开展蛋白激酶受体内在和造成溶酶体溶解，促使DM1在细胞中释放出来。而DM1融合至微管蛋白毁坏细胞中微管互联网，造成细胞周期终止和细胞坏死。
T-DM1由德国瑞士罗氏研发。罗氏专注于两个业务板块——药品和确诊，给予从早期发现、防止、确诊到治疗创新的产品服务，进而提升了人类身心健康水平和生活水平。罗氏是血液制品行业、抗癌药品和移殖药物的全世界引领者；是毒理学行业以及其它重要病症行业如自身免疫性疾病、发炎、新陈代谢和中枢系统病症的市场领导者。
德国瑞士罗氏T-DM1的治疗实际效果：此次科学研究为II期临床试验，此前接受过曲妥珠单抗治疗的HER-2呈阳性晚期乳腺癌患者参加。在第一部分实验中，评定了3个剂量T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）剂量来确认最好剂量，第二部分实验中考察了强烈推荐剂量的功效和安全。探索的主要终点为客观性回复，主次终点站为病症率控制、临床医学获益率、回复时间及无进展生存期。
184名患者接受了均值6轮强烈推荐剂量（5.4mg/Kg重量）的T-DM1治疗。112名患者对治疗有回应（60.9%）。随诊11.1个月，均值的治疗响应时间为14.8个月，无进展生存期为16.4个月。
以上就是T-DM1（kadcyla）的讲解。患者若对该药物还有其他的疑惑（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
