于伊马替尼等早已承受药物的成人而言，针对慢性病期患病者，达希纳的响应率为51%，中位坚持不懈应答时间18.4个月，这个数据是很伟大的。有一半的患病者都能够获得应用药响应，而患者的病情抵制时间超过了一年半。 针对病症加快期患病者而言，响应率也是有39%，而中位坚持不懈应答时长有8.7个月，也是很不错的。此外，达希纳还做了2到18岁儿童和青少年儿童里的临床试验，响应率也超过40.9%，中位坚持不懈应答时长有11.3个月。
瑞士诺华达希纳是一种新型靶向治疗癌症治疗药品，它对于那些造成伊马替尼（伊马替尼）耐药性或是不可承受的漫性粒细胞白血病（CML）病人效果明显。每日口服2次，瑞士诺华达希纳能通过靶向性地应用于bcr-abl蛋白质，来抑止带有出现异常染色体的肿瘤细胞的形成。bcr-abl蛋白质是通过带有异常洛杉矶染色体的体细胞所产生的，在身患CML的病人中，这类蛋白被称之为致癌物质白细胞计数过多繁殖的一个重要要素。
诺华制药（Novartis），是全球医药健康行业跨国公司诺华制药集团公司，世界三大医药企业之一，总公司建在瑞士巴塞尔，服务遍布世界150多个国家，有着138,000名员工。
那瑞士诺华达希纳的治疗方法效果怎么样？
针对伊马替尼等早已承受药物的成人而言，针对慢性病期患病者，达希纳的响应率为51%，中位坚持不懈应答时间18.4个月，这个数据是很伟大的。有一半的患病者都能够获得应用药响应，而患者的病情抵制时间超过了一年半。
针对病症加快期患病者而言，响应率也是有39%，而中位坚持不懈应答时长有8.7个月，也是很不错的。此外，达希纳还做了2到18岁儿童和青少年儿童里的临床试验，响应率也超过40.9%，中位坚持不懈应答时长有11.3个月。
诺华制药达希纳的推荐量使用量为每日2次，每一次400mg，间距约12h，餐前最少1个小时以前或餐后最少2个小时以后服食。
