做为批准所使用的二线治疗药品，在一线治疗层面，飞尼妥（Afinitor）协同贝伐单抗与干扰素栓协同贝伐单抗有相近的功效和更加好的耐受力。与其它二线治疗药品较为，依维莫司较替西罗莫司可显著提升整体存活期，但中位 PFS 差别无统计学意义；其中位无进展生存期为AZD2014 治疗的 2 倍左右。
飞尼妥（Afinitor）现阶段已获美国FDA批准用以治疗毫无意义的晚期肾癌病人美国FDA 批准飞尼妥用以舒尼替尼或多吉美治疗后晚期肾癌病人。
批准飞尼妥（依维莫司）发售根据Ⅰ项全球性、多中心,任意、双盲实验Ⅲ期临床研究,对于416名此前用舒尼替尼、多吉美或2种药品序贯治疗后病情严重的肿瘤转移肾肿瘤病人。试验者接纳每日1次10mg 的依维莫司或安慰剂效应治疗。科学研究主终点站是无进展生存时长( PFS),依维莫司组中位PFS数值4.9个月,安慰剂效应为1.9个月( P<0.000 1)。依维莫司的有关不良反应事件包含口腔溃疡,感柒.孱弱、疲倦、拉肚子、干咳、疹子、恶心想吐及其食欲不佳等。
做为批准所使用的二线治疗药品，在一线治疗层面，飞尼妥（Afinitor）协同贝伐单抗与干扰素栓协同贝伐单抗有相近的功效和更加好的耐受力。与其它二线治疗药品较为，依维莫司较替西罗莫司可显著提升整体存活期，但中位 PFS 差别无统计学意义；其中位无进展生存期为AZD2014 治疗的 2 倍左右。
印度的Cipla制造的飞尼妥实际效果与专利药基本一致，病人根据坚持不懈服药也可以从这当中不断获利。在过去70很多年中，印度的Cipla药品的治疗行业不断发展，至2012年一共有近1500种不同中药制剂种类（包含同一相关成分，不一样使用量制剂），包揽14大治疗行业，在其中当然也包括肾肿瘤治疗行业，其制造的飞尼妥功效还是值得病人信任的。
