美国Array BioPharma公司研制的康奈非尼,被美国食品药品监督局已许可应用康奈非尼(BRAFTOVI™)胶襄和binimetinib(MEKTOVI®)片状做为内服联合疗法,用以BRAF V600E /不能割除或转移性黑色素瘤患者 根据FDA核准的检测检测出的K基因突变。BRAFTOVI不适用于医治野生型BRAF黑色素瘤患者。
一项任意、积极对比、对外开放标识、多中心实验中作出了评定。入组患者都有BRAF V600E或V600K基因突变阳性的不能割除或转移性黑色素瘤。全部患者随机分组,各自接纳康奈非尼(恩考菲尔博德)(每一次450mg,每日一次)协同媲美替尼(每一次45 mg,每日2次)医治或维罗非尼(每一次960 mg,每日2次)单药医治。
实验结果显示,2组患者(康奈非尼 媲美替尼 VS 维罗非尼)的负相关PFS为14.9个月VS7.3个月,负相关OS为33.6个月VS16.9个月,ORR为63%VS40%,CR为8%VS6%,PR为55%VS35%,负相关DOR为16.6个月 VS12.3个月。
康奈非尼就是针对BRAF V600E及其野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。美国出产黑色素瘤治疗药康奈非尼去哪里买了到?
康奈非尼现在还没有在国内上市,患者选购康奈非尼必须通过正规平台选购。详尽购买药品信息内容可咨询海外医疗服务企业老挝第一药房。