维奈托克适用经的治疗慢性淋巴细胞败血症与不易治或反复性缺少17p突变基因的患者，缅甸东盟国家制造的仿药与其说适用范围同样。
维奈托克在2015年1月16日得到美国食品药品安全管理处(FDA)开创性药物和优先审评地位，根据加快审批流程，于2016年4月11日批准发售，适用经的治疗慢性淋巴细胞败血症与不易治或反复性缺少17p突变基因的患者。
维奈托克专利药是通过美国罗氏制药企业(Abb Vie Inc)和基因泰克(Genentech)企业合作研发的，目前还未能在我国发售，也了解到，现在市面上出售的缅甸东盟国家制造的维奈托克价钱非常低，许多患者挑选选购东盟国家制造的仿药，其适用范围与用法用量等都和专利药基本一致。
东盟国家（缅甸）制药业与食品公司致力于生产制造合乎全世界标准化的便宜专用药，并致力让全世界的人都可以获得并用。缅甸东盟国家维奈托克按每星期使用量逐渐增长的形式吃药，维奈托克应每天服用一次，直到注意到疾病进展或者不可接受的毒性。维奈托克使用量计划方案发行公司债券5周上升逐渐。5周加快给药计划方案致力于逐渐降低肿瘤负荷（缓解压力）并降低TLS风险。
需注意，维奈托克在进行和启动阶段时忌讳与强CYP3A缓聚剂一起使用。在妊娠女性中应用可能会致使试管胚胎胎宝宝毒性，告诫生殖系统潜力女性在治疗期间防止妊娠。如妊娠期内应用维奈托克或当服食维奈托克时患者变成妊娠，患者应告之对胎儿潜在性伤害。
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