泊洛妥珠单抗是一种冻干粉针剂，其研发公司为美国基因泰克企业，在临床研究中，患者一线应用苯达莫司汀 利妥昔单抗 泊洛妥珠单抗的治疗放任不管率是40%，功效效果显著。
泊洛妥珠单抗是一种冻干粉针剂，其研发公司为美国基因泰克企业，2019年6月在美国获准发售，适用范围是和化疗药苯达莫司汀和利妥昔单抗商品（称之为“BR”组成）联合治疗成年人弥漫型大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）。
美国基因泰克企业被称之为生物科技行业创始人，是美国历史时间最久的生物技术公司，是现阶段经营规模与实力仅次安进的世界第二大生物技术公司。2009年3月26日德国瑞士罗氏公司集团公司注资约468亿美金全额的回收了这一企业。
美国基因泰克企业的泊洛妥珠单抗的功效：
泊洛妥珠单抗是一种新式抗原-药品偶联物，与仅在B体细胞（一种白细胞计数）上出现的特殊蛋白（称之为CD79b）融合，再将化疗药释放出来到这些细胞中，进而对特定肿瘤细胞开展破坏力。FDA表明，泊洛妥珠单抗加BR组成是新型的可以治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤的第一款免疫力化疗方案。在临床研究中，患者一线应用苯达莫司汀 利妥昔单抗 泊洛妥珠单抗的治疗放任不管率是40%，在病况减轻的延续时间上泊洛妥珠单抗也是有明显优势，患者半年后的缓解率达到64%，1年后的缓解率依然存在48%，远远高于对照实验。
泊洛妥珠单抗的发售为全球淋巴肿瘤患者的治疗方法增添了新的挑选。在美国和欧盟国家，泊洛妥珠单抗均被授予医治DLBCL的孤儿药资质，并分别被授予开创性药品资质（BTD）和优先选择药品资质（PRIME）。
