负相关随诊28.1月。维奈托克Venclyxto协同奥比妥珠单抗组好于对照组。24周时PFS率是88%vs64%；客观缓解率ORR为85%vs71%，放任不管CR率50% vs 23%；医治完毕3个月后血细胞细微残余病（MRD）呈阴性率是76% vs 35%，脊髓MRD呈阴性率57%vs17%，MRD呈阳性转换率VenG组较对照组降低风险81%。
维奈托克venetoclax现阶段已经被美国FDA准许可以治疗曾服食多种多样药品且发作不易治的性染色体17p 缺少型慢性淋巴细胞败血症，维奈托克venetoclax都是美国FDA核准的第一个B细胞淋巴瘤因素-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药。
维奈托克venetoclax原研药成本较高，因而不少患者选购老挝东盟国家版维奈托克venetoclax。老挝东盟国家立即选用美国FDA规范，以专业态度和精神实质，制药业环节中不管从外表或是功效，均严格执行FDA对仿药的各项要求和标准，开展产品的研发与生产制造，以保证药物功效和患者认同度。这就意味着东盟国家制药业进入到国外市场时比较容易。老挝东盟国家维奈托克药力与原研药相差无异，功效同样，且性价比较高。
老挝东盟国家维奈托克好不好用呢？
一项编号为CLL14国际多中心、对外开放标签的三期科学研究，共入组432例病人，1:1随机分组。研究组应用维奈托克 Venclyxto)协同奥比妥珠单抗、固定不动12周期时间治疗方式；对照组应用苯丁酸氮芥协同奥比妥珠单抗，应用为12三个月，与以往科学研究对比不断时间比较长。
负相关随诊28.1月。维奈托克Venclyxto协同奥比妥珠单抗组好于对照组。24周时PFS率是88%vs64%；客观缓解率ORR为85%vs71%，放任不管CR率50% vs 23%；医治完毕3个月后血细胞细微残余病（MRD）呈阴性率是76% vs 35%，脊髓MRD呈阴性率57%vs17%，MRD呈阳性转换率VenG组较对照组降低风险81%。
