值得一提的是，泊洛妥珠单抗是获准医治R/R DLBCL的第一个有机化学免疫治疗，与常见治疗方案（BR）对比，该药协同BR计划方案可明显改进患者的医学结果。DLBCL是一种侵袭性血夜癌病，一般每发作一次，病况就会变得越来越无法医治。患者还可以在医生的建议带领下应用泊洛妥珠单抗，应用以前一定要认真阅读使用说明，掌握该药的副作用，搞好应对策略。
国外基因泰克企业的泊洛妥珠单抗治疗什么病？泊洛妥珠单抗是CD79b指导的抗原-药品偶联物，具备抗B细胞的活力。小分子水MMAE是由可裂化连接头与抗原共价键联接的抗有丝分裂剂。单克隆抗体与CD79b融合，CD79b是B细胞非特异表面蛋白，这是B细胞蛋白激酶的成分。
在融合CD79b后，将polatuzumabvedotin-piiq内在，同时通过溶酶体胰蛋白酶激光切割连接头以促使可以细胞内寄送MMAE。MMAE通过抑止细胞瓦解和诱发细胞细胞凋亡而和微管融合并击杀瓦解细胞。
泊洛妥珠单抗的吸收代谢并未在皮肤上进行过科学研究。但是，它可能转化成小肽、碳水化合物、未相结合的MMAE和未相结合的MMAE有关分解物。MMAE是CYP3A4的磷酸化。
2019年6月11日，美国食品和药物管理局（FDA）已加快准许抗体药物偶联物（ADC）泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq），协同苯达莫司汀（Bendamustine）及Rituxan（美罗华，通用名：Rituximab，利妥昔单抗），用以以往已接受最少2种疗法的发作或不易治弥漫型大B细胞淋巴肿瘤（R/R DLBCL）患者的治疗方法。根据病例对照研究临床研究中注意到放任不管率，FDA对于该适用范围给予加快准许，进一步准许将在于确定性临床研究中功效的校验和叙述。
值得一提的是，泊洛妥珠单抗是获准医治R/R DLBCL的第一个有机化学免疫治疗，与常见治疗方案（BR）对比，该药协同BR计划方案可明显改进患者的医学结果。DLBCL是一种侵袭性血夜癌病，一般每发作一次，病况就会变得越来越无法医治。患者还可以在医生的建议带领下应用泊洛妥珠单抗，应用以前一定要认真阅读使用说明，掌握该药的副作用，搞好应对策略。
