在我国，该药品现正对于白血病的3项临床实验已经进行中，适应症分别是亚急性髓系白血病、初治亚急性髓系白血病，及其伴17p缺乏的反复性或不易治漫性淋巴细胞白血病。此外该药品在我国的一项临床试验申请得到临床医学默许批准，适应症为多发性骨髓瘤（MM）。
缅甸东盟国家维奈托克的适应症是啥？2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准维奈托克医治漫性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴肿瘤（SLL）病人，不管有没有17p缺少，但是至少接纳过一次医治。
2019年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）批准维奈托克和obinutuzumab（奥比妥珠单抗）协同用以身患漫性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴肿瘤（SLL）的成人病人。
此项FDA的批准给患者提供了一种新的无放化疗协同治疗方式，并强调了维奈托克将会越来越多的用于漫性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗中。该批准的依据是病人得到了12月的治疗CLL14试验的结论。在本实验操作中，接纳维奈托克的大部分病人在两年内维持无进度。
2020年01月12日，罗氏制药（AbbVie）集团旗下重磅消息药品维奈托克在我国国家食药监局药品审评中心（CDE）申请发售。
在我国，该药品现正对于白血病的3项临床实验已经进行中，适应症分别是亚急性髓系白血病、初治亚急性髓系白血病，及其伴17p缺乏的反复性或不易治漫性淋巴细胞白血病。此外该药品在我国的一项临床试验申请得到临床医学默许批准，适应症为多发性骨髓瘤（MM）。
维奈托克早已申请发售，但还没有开售，维奈托克，是通过罗氏制药和罗式（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）企业一同研制的可以治疗白血病的靶向治疗药物，是美国FDA批准的第一个BCL-2缓聚剂，曾获FDA授于多种突破性疗法评定。病人还可以在医生的建议带领下应用维奈托克，留意安全用药。
