研究中，这种计划方案最常见比较严重不良反应(发生在最少5%的病人中)包含：低白细泡伴发烫、肺部感染、血浆中发生病菌、皮肤下机构发炎、器材有关感染、拉肚子、疲惫、流血、部分感染、窦汇区感染、人体器官功能问题综合症和心力衰竭。服用维奈托克治疗环节中，发生不良反应不要慌，请立刻汇报你的主治医师，依照医生叮嘱进行修复就可以。
缅甸生产制造的关于治疗败血症的靶向治疗药物——维奈托克有什么效果呢？是不是像大伙儿说的那么合理呢？下面小编就带大家一起一探究竟。
2019年5月30日和6月6日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）持续2期发表有关维奈托克相互用药治疗慢性淋巴细胞败血症的著作。在其中，维奈托克协同奥比妥珠单抗（obinutuzumab）一线治疗有并发症的CLL病人研究（CLL14）在本周结束ASCO 2019年大会上公布。由于其出色的功效，FDA已经在在今年的5月准许这一治疗法。
此项编号为CLL14国际多中心、对外开放标签的三期研究，于2015年8月至2017年11月共入组432例病人，1:1随机分组。研究组应用维奈托克协同奥比妥珠单抗、固定不动12周期时间治疗计划方案（VenG组）；对照实验应用苯丁酸氮芥协同奥比妥珠单抗（GClb组），Clb应用为12三个月，与以往研究对比不断时间比较长。负相关随诊28.1月。VenG组各类研究指标值全方位获胜：24周时PFS率是88%vs64%（HR，0.35）；ORR为85%vs71%，CR率50%vs23%；治疗完毕3个月后血细胞细微残余病（MRD）呈阴性率是76%vs35%，脊髓MRD呈阴性率57%vs17%，MRD呈阳性转换率VenG组较对照实验降低风险81%（HR，0.19）。固定不动、比较有限治疗治疗过程的VenG治疗能够带来更加深入且长久的MRD呈阴性率并且能够转化成PFS获利。
研究中，这种计划方案最常见比较严重不良反应(发生在最少5%的病人中)包含：低白细泡伴发烫、肺部感染、血浆中发生病菌、皮肤下机构发炎、器材有关感染、拉肚子、疲惫、流血、部分感染、窦汇区感染、人体器官功能问题综合症和心力衰竭。服用维奈托克治疗环节中，发生不良反应不要慌，请立刻汇报你的主治医师，依照医生叮嘱进行修复就可以。
