2014年，美国 FDA 加快准许博纳吐单抗用于医治成人的费城染色体呈阴性发作或不易治磷酸激酶 B 体细胞急性淋巴细胞败血症( B-ALL) ,2016年9月该药得到加快准许用于医治同样适用范围的青少年，2017年7月11日,美国 FDA 又准许其用于医治费城染色体呈阳性发作或不易治 B-ALL。到此，患者在美国便能购买到所需要的博纳吐单抗。
博纳吐单抗（Blinatumomab）归属于一个双重非特异CD19偏向CD3T细胞对接器，联接后通过激话内源T淋巴细胞可能会导致表述CD19的淋巴白血病体细胞融解，进而具有治疗白血病的功效。
该药针对反复不易治的CD19阳性的网织红细胞败血症有良好的功效。与此同时该药又被FDA准许用于成年人及少年儿童B体细胞急淋得到放任不管但细微残余阳性的患者。这种患者接纳博纳吐单抗治疗后若后面拒绝接受放化疗或移殖，25%的患者能够维持减轻，若接纳移殖医治，试管移植后2年则保持放任不管比例大49%。那样，美国安进制造的白血病治疗药博纳吐单抗哪有？
2014年，美国 FDA 加快准许博纳吐单抗用于医治成人的费城染色体呈阴性发作或不易治磷酸激酶 B 体细胞急性淋巴细胞败血症( B-ALL) ,2016年9月该药得到加快准许用于医治同样适用范围的青少年，2017年7月11日,美国 FDA 又准许其用于医治费城染色体呈阳性发作或不易治 B-ALL。到此，患者在美国便能购买到所需要的博纳吐单抗。
根据博纳吐单抗目前还是无法获准在国内上市，因此患者现阶段也就无法从国内医院门诊购买，则在开售以前，患者就只能先挑选海外购药用了。为了能更加方便地获取需要药物，患者便能联络老挝第一药房获得其购买药品方式。
美国安进公司(Amgen)是通过一群专家和风险投资商于1980年创建的。安进公司主要是针对在用创新药物的实践探索、产品研发、生产销售，专注于挖掘生物技术发展潜力以用于对身患严重疾病患者的治疗方法，其设计研发的博纳吐单抗现阶段已经得到了进一步的宣传推广运用，患者可安心选购与使用。
